PMSF

카탈로그 번호S3025 배치:S302503

인쇄

기술 자료

화학식

C7H7FO2S

분자량 174.19 CAS 번호 329-98-6
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 38 mg/mL (218.15 mM)
Ethanol 38 mg/mL (218.15 mM)
Water Insoluble
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 PMSF (Phenylmethylsulfonyl Fluoride, Benzylsulfonyl fluoride)는 비가역적인 세린/시스테인 Protease 억제제입니다.
표적
cysteine protease chymotrypsin
시험관 내(In vitro) 인간 트립신은 PMSF에 의한 억제에 덜 민감하지만, 이 화합물은 인간 췌장에서 정제된 키모트립신을 신속하게 비활성화시킵니다. 또한 인간 적혈구의 아세틸콜린에스테라제를 신속하게 억제합니다. 포스파티딜이노시톨 특이적 포스포리파제 C의 억제제로서, 2mM 농도로 이 화학 물질을 처리하면 기니피그 회장의 종방향 평활근에서 카르바콜에 의해 자극된 이노시톨이 포스파티딜이노시톨(PI)에 거의 완전히 통합되는 것을 억제하는 반면, 칼륨에 의해 자극된 이노시톨 통합에는 영향을 미치지 않습니다. 카르바콜에 의해 자극된 포스포이노시티드 회전율에 대한 특이적 억제와는 대조적으로, 이 물질은 카르바콜과 칼륨 모두에 의한 수축의 일시적인 억제를 유발합니다. 이 화합물은 Trypanosoma brucei에서 글리코실포스파티딜이노시톨(GPI) 중간체에 에탄올아민 인산 첨가를 억제하는 것으로 나타났습니다. 이 억제제는 또한 혈류형 T. brucei에서 GPI 중간체의 이노시톨 잔기 아실화를 억제합니다. 에탄올아민 인산 첨가 및 이노시톨 아실화를 T. brucei의 전주기형에 대해서는 억제하지만 포유동물 HeLa 세포에 대해서는 억제하지 않습니다. 이 화합물은 마우스 아세틸콜린에스테라제(AChE)의 더 반응성 있는 비활성화제입니다. PMSF를 사용하는 것보다 6배 더 느린 비활성화를 달성하려면 8배 더 높은 BSF 농도가 필요합니다.
생체 내(In Vivo) PMSF의 복강 내 주사는 Sprague-Dawley 쥐에서 용량 의존적 진통 효과를 나타냅니다. 이 화합물은 쥐에서 베타-엔도르핀(END)의 진통 효과를 유의하게 향상시킵니다. 이 화학 물질을 복강 내 주사한 쥐는 항통증, 저체온증 및 부동성을 포함하는 카나비노이드 효과를 나타내며, ED50은 각각 86 mg/kg, 224 mg/kg 및 206 mg/kg입니다. 이 화합물의 비활성 용량(30 mg/kg)으로 전처리하면 아난다미드의 꼬리튕김 반응(항통증), 자발적 활동 및 이동성에 대한 효과를 각각 5배, 10배, 8배 향상시킵니다. PSP 12시간 전에 이 화학 물질을 투여하면 닭에서 유기인 에스테르 유발 지연성 신경병증(OPIDN)에 대한 완전한 보호를 제공하지만, PSP 4시간 후에 투여하면 신경독성 효과를 강화합니다. 1 또는 10 mg/kg 3H-아난다미드 주사 전에 이 화합물(30 mg/kg, i.p.)로 전처리하면 5분 후에 3H-아난다미드와 차량 주사로 얻은 것보다 향상된 뇌 아난다미드 수치를 보입니다. 이로 전처리하면 트리-오르토-크레실 인산염(TOCP) 유발 신경섬유(NF) 분해를 억제하고, 닭을 유기인 유발 지연성 신경병증(OPIDN) 발생으로부터 보호합니다. 이 화학 물질을 투여하면 지방산 아미드 가수분해효소를 억제하여 ICR 마우스에서 Δ(9)-테트라하이드로칸나비놀(THC) 또는 아난다미드(AEA)의 특징적인 카나비미메틱 효과를 향상시킵니다.

프로토콜 (참조)

동물 연구:[5]
  • 동물 모델

    Male ICR mice subjected to anandamide injection

  • 용량

    ~1000 mg/kg

  • 투여

    Administered i.p. 10 minutes before i.v. anandamide injection

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/4306345/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6292607/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6090026/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7518442/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9399986/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10591511/

Sellecks PMSF 인용됨 26 출판물

Increased miR-3074-5p expression promotes M1 polarization and pyroptosis of macrophages via ERα/NLRP3 pathway and induces adverse pregnancy outcomes in mice [ Cell Death Discov, 2024, 10(1):171] PubMed: 38600077
Flavivirus prM interacts with MDA5 and MAVS to inhibit RLR antiviral signaling [ Cell Biosci, 2023, 13(1):9] PubMed: 36639652
Sphingosine kinase 1 promotes tumor immune evasion by regulating the MTA3-PD-L1 axis [ Cell Mol Immunol, 2022, 19(10):1153-1167] PubMed: 36050478
Plant immunity suppression via PHR1-RALF-FERONIA shapes the root microbiome to alleviate phosphate starvation [ EMBO J, 2022, 10.15252/embj.2021109102] PubMed: 35146778
Suppression of p53 response by targeting p53-Mediator binding with a stapled peptide [ J Exp Clin Cancer Res, 2022, 41(1):149] PubMed: 35449080
Intracellular complement C5a/C5aR1 stabilizes β-catenin to promote colorectal tumorigenesis [ Cell Rep, 2022, 39(9):110851] PubMed: 35649359
A-Kinase Interacting Protein 1 Knockdown Restores Chemosensitivity via Inactivating PI3K/AKT and β-Catenin Pathways in Anaplastic Thyroid Carcinoma [ Front Oncol, 2022, 12:854702] PubMed: 35965570
A novel 7‑hypoxia‑related long non‑coding RNA signature associated with prognosis and proliferation in melanoma [ Mol Med Rep, 2022, 26(2)255] PubMed: 35703357
Ferulic Acid Ameliorates Alzheimer's Disease-like Pathology and Repairs Cognitive Decline by Preventing Capillary Hypofunction in APP/PS1 Mice [ Neurotherapeutics, 2021, 10.1007/s13311-021-01024-7] PubMed: 33786807
SOAT1 Promotes Gastric Cancer Lymph Node Metastasis Through Lipid Synthesis [ Front Pharmacol, 2021, 12:769647] PubMed: 34790132

반품 정책
Selleck Chemical의 무조건 반품 정책은 고객에게 원활한 온라인 쇼핑 경험을 보장합니다. 구매에 어떤 식으로든 불만족하시면, 수령일로부터 7일 이내에 모든 품목을 반품하실 수 있습니다. 제품 품질 문제(프로토콜 관련 문제 또는 제품 관련 문제)가 발생하는 경우, 원래 구매일로부터 365일 이내에 모든 품목을 반품하실 수 있습니다. 제품 반품 시 아래 지침을 따르십시오.

배송 및 보관
Selleck 제품은 실온에서 운송됩니다. 실온에서 제품을 받으셨더라도 안심하십시오. Selleck 품질 검사 부서에서 한 달간의 상온 보관이 분말 제품의 생물학적 활성에 영향을 미치지 않음을 확인하는 실험을 수행했습니다. 수령 후, 데이터시트에 설명된 요구 사항에 따라 제품을 보관하십시오. 대부분의 Selleck 제품은 권장 조건에서 안정적입니다.

인간, 수의학 진단 또는 치료 용도로 사용하지 마십시오.