Pramipexole dihydrochloride

카탈로그 번호S5066 배치:S506601

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기술 자료

화학식

C₁₀H₁₇N₃S.2HCl

분자량

284.25

CAS 번호

104632-25-9

용해도 (25°C)*

시험관 내(In vitro)

DMSO

56 mg/mL (197.0 mM)

생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명

Pramipexole dihydrochloride (SND919)는 파킨슨병(PD) 및 하지불안증후군(RLS) 치료에 사용되는 비에르고린 계열의 도파민 작용제로, D2S 수용체, D2L 수용체, D3 수용체 및 D4 수용체에 대한 Ki 값은 각각 3.9 nM, 2.2 nM, 0.5 nM 및 5.1 nM입니다.

표적

D3 receptor (Cell-free)	D2L Receptor (Cell-free)	D2S Receptor (Cell-free)	D4 receptor (Cell-free)
0.5 nM(Ki)	2.2 nM(Ki)	3.9 nM(Ki)	5.1 nM(Ki)

생체 내(In Vivo)

마우스에서 프라미펙솔(0.001-1 mg/kg s.c.)은 탐색적 운동 활동을 감소시켰습니다. 일측성 선조체 병변이 있는 쥐에서는 최고 용량의 프라미펙솔에 의해 약한 동측 회전만 유발되었습니다. 그러나 내측 전뇌 다발의 일측성 병변이 있는 쥐에서는 프라미펙솔이 강력한 반대측 회전 운동을 유도했습니다(ED50 0.026 mg/kg s.c.). N-메틸-4-페닐-1,2,3,6 테트라하이드로피리딘(MPTP) 원숭이 모델에서도 프라미펙솔은 강력한 자극 효과를 보였습니다. 프라미펙솔은 적어도 부분적으로는 유기 양이온 감수성 수송체에 의해 BBB를 가로질러 운반됩니다. 프라미펙솔 수송은 pH 의존적이지만, 나트륨 및 막 전위 비의존적입니다.

프로토콜 (참조)

동물 연구:^{^[2]}	동물 모델 Male mice 용량 0.001-1 mg/kg 투여 p.o.

참조

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16982285/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1356788/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17307202/

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