기술 자료
| 화학식 | C23H35O7.Na |
||||||
| 분자량 | 446.51 | CAS 번호 | 81131-70-6 | ||||
| 용해도 (25°C)* | 시험관 내(In vitro) | DMSO | 89 mg/mL (199.32 mM) | ||||
| Water | 89 mg/mL (199.32 mM) | ||||||
| Ethanol | 89 mg/mL (199.32 mM) | ||||||
| 생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.) |
|
||||||
|
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.) |
|||||||
원액 준비
생물학적 활성
| 설명 | Pravastatin sodium (CS-514)은 IC50 5.6 μM의 스테롤 합성 HMG-CoA Reductase 억제제입니다. | ||
|---|---|---|---|
| 표적 |
|
||
| 시험관 내(In vitro) | 10 μM의 Pravastatin-Na는 PBMC에서 50% 이상 스테롤 합성을 억제합니다. Pravastatin은 분리된 대동맥 고리의 이완을 유도하며, 10 μM에서 최대 혈관 이완은 62.8%이고 잠복기는 약 8분입니다. Pravastatin (< 10 μM)은 배양된 소 대동맥 내피세포에서 10분 이내에 NOS 활성과 NO 방출을 자극합니다. L-아르기닌은 배양된 소 대동맥 내피세포에서 Pravastatin (< 10 μM)에 대한 반응으로 NO 생성을 강화합니다. Pravastatin은 인간 단핵구 유래 대식세포(HMDM), 마우스 복강 대식세포(MPM) 및 J-774 A.1 대식세포 유사 세포주에서 대식세포 콜레스테롤 합성의 용량 의존적 억제를 유발합니다. 낮은 농도의 Pravastatin (< 0.19 μg/mL)은 LDL과 함께 배양한 후 세포 콜레스테롤 에스테르화율을 증가시키지만, 더 높은 농도 (< 100 μg/mL)는 에스테르화를 억제합니다. Pravastatin (< 0.5 mM)은 인간 결장 및 회장 조직편에서 Rho/ROCK 경로 활성을 감소시켜 CCN2 mRNA 수준을 감소시킵니다. Pravastatin (< 1 mM)은 또한 1차 인간 평활근 세포에서 CCN2 억제를 유도합니다. Pravastatin (< 0.5 mM)은 인간 결장 및 회장 조직편과 1차 인간 평활근 세포 모두에서 제1형 콜라겐 및 피브로넥틴 mRNA 수준을 감소시킵니다. | ||
| 생체 내(In Vivo) | Pravastatin (40 mg, 단일 용량)은 건강한 피험자에서 인간 단핵구 유래 대식세포의 콜레스테롤 합성을 62% 감소시키고, 고콜레스테롤혈증 환자에서 47% 감소시킵니다. Pravastatin (40 mg/일, 8주)은 고콜레스테롤혈증 환자에서 콜레스테롤 합성을 55% 억제하고 LDL 분해를 57% 증가시킵니다. Pravastatin (30 mg/kg/d)은 방사선 조사를 받은 수컷 Wistar 쥐에서 이영양성 병변의 길이를 34% 감소시키고 근육 구조를 회복시키며, 이는 CCN2 수준 감소와 관련이 있습니다. |
프로토콜 (참조)
| 동물 연구:[4] |
|
|---|
참조
|
고객 제품 검증
-
, , JAMA Oncol, 2015, 1(4):495-504.
Sellecks Pravastatin (CS-514) Sodium 인용됨 8 출판물
| Effects of Mineralocorticoid Receptor Blockade and Statins on Kidney Injury Marker 1 (KIM-1) in Female Rats Receiving L-NAME and Angiotensin II [ Int J Mol Sci, 2023, 24(7)6500] | PubMed: 37047470 |
| Simvastatin cream alleviates dermal fibrosis in a rabbit ear hypertrophic scar model [ J Cosmet Dermatol, 2022, 10.1111/jocd.15142] | PubMed: 35665590 |
| Ultra-fast proteomics with Scanning SWATH [ Nat Biotechnol, 2021, 10.1038/s41587-021-00860-4] | PubMed: 33767396 |
| Classic and Targeted Anti-Leukaemic Agents Interfere With the Cholesterol Biogenesis Metagene in Acute Myeloid Leukaemia: Therapeutic Implications [ J Cell Mol Med, 2020, 25] | PubMed: 32450611 |
| Simvastatin functions as a heat shock protein 90 inhibitor against triple-negative breast cancer [Kou X Cancer Sci, 2018, 109(10):3272-3284] | PubMed: 30039622 |
| Vorinostat and Simvastatin have synergistic effects on triple-negative breast cancer cells via abrogating Rab7 prenylation [Kou X Eur J Pharmacol, 2017, 813:161-171] | PubMed: 28826913 |
| The impact of statin use on the efficacy of abiraterone acetate in patients with castration-resistant prostate cancer [Harshman LC Prostate, 2017, 77(13):1303-1311] | PubMed: 28762529 |
| Statin Use at the Time of Initiation of Androgen Deprivation Therapy and Time to Progression in Patients With Hormone-Sensitive Prostate Cancer. [Harshman LC, et al. JAMA Oncol, 2015, 10.1001/jamaoncol.2015.0829] |
반품 정책
Selleck Chemical의 무조건 반품 정책은 고객에게 원활한 온라인 쇼핑 경험을 보장합니다. 구매에 어떤 식으로든 불만족하시면, 수령일로부터 7일 이내에 모든 품목을 반품하실 수 있습니다. 제품 품질 문제(프로토콜 관련 문제 또는 제품 관련 문제)가 발생하는 경우, 원래 구매일로부터 365일 이내에 모든 품목을 반품하실 수 있습니다. 제품 반품 시 아래 지침을 따르십시오.
배송 및 보관
Selleck 제품은 실온에서 운송됩니다. 실온에서 제품을 받으셨더라도 안심하십시오. Selleck 품질 검사 부서에서 한 달간의 상온 보관이 분말 제품의 생물학적 활성에 영향을 미치지 않음을 확인하는 실험을 수행했습니다. 수령 후, 데이터시트에 설명된 요구 사항에 따라 제품을 보관하십시오. 대부분의 Selleck 제품은 권장 조건에서 안정적입니다.
인간, 수의학 진단 또는 치료 용도로 사용하지 마십시오.