Prexasertib (LY2606368)

카탈로그 번호S6385 배치:S638501

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기술 자료

화학식

C18H19N7O2

분자량 365.39 CAS 번호 1234015-52-1
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO Insoluble
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Selleck 연구소에서 검증했습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤형 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.

0.050mg/ml (0.14mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 1 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
Clear solution
5% DMSO 95% Corn oil

Selleck 연구소에서 검증했습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤형 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.

0.050mg/ml (0.14mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 1 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명

Prexasertib (LY2606368, ACR 368)은 무세포 분석에서 Chk1Chk2의 선택적 ATP 경쟁 억제제로, 각각 1 nM 및 8 nM의 IC50을 갖습니다. 또한 무세포 분석에서 9 nM의 IC50으로 RSK1을 억제합니다.

표적
Chk1
(in cell-free assay)
Chk2
(in cell-free assay)
RSK1
(in cell-free assay)
1 nM 8 nM 9 nM

프로토콜 (참조)

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27044938/

Sellecks Prexasertib (LY2606368) 인용됨 22 출판물

Tailoring an intravenously injectable oncolytic virus for augmenting radiotherapy [ Cell Rep Med, 2025, S2666-3791(25)00151-X] PubMed: 40233744
Stochastic variation in the FOXM1 transcription program mediates replication stress tolerance [ Mol Oncol, 2025, 19(6):1633-1650] PubMed: 40009518
Dual Disruption of DNA Repair by a Novel CHK2 Inhibitor, ART-446, and Olaparib is a Promising Strategy for Triple-Negative Breast Cancer Therapy [ Biomol Ther (Seoul), 2025, 33(3):458-469] PubMed: 40195731
Comprehensive multi-omics analysis reveals WEE1 as a synergistic lethal target with hyperthermia through CDK1 super-activation [ Nat Commun, 2024, 15(1):2089] PubMed: 38453961
ELK3 destabilization by speckle-type POZ protein suppresses prostate cancer progression and docetaxel resistance [ Cell Death Dis, 2024, 15(4):274] PubMed: 38632244
CHK1 inhibitor induced PARylation by targeting PARG causes excessive replication and metabolic stress and overcomes chemoresistance in ovarian cancer [ Cell Death Discov, 2024, 10(1):278] PubMed: 38862485
Inhibition of Chk1 with Prexasertib Enhances the Anticancer Activity of Ciclopirox in Non-Small Cell Lung Cancer Cells [ Cells, 2024, 13(21)1752] PubMed: 39513859
Glutamine metabolism prognostic index predicts tumour microenvironment characteristics and therapeutic efficacy in ovarian cancer [ J Cell Mol Med, 2024, 28(7):e18198] PubMed: 38506093
Actionable loss of SLF2 drives B-cell lymphomagenesis and impairs the DNA damage response [ EMBO Mol Med, 2023, e16431.] PubMed: 37485814
Combination drug screen targeting glioblastoma core vulnerabilities reveals pharmacological synergisms [ EBioMedicine, 2023, 95:104752] PubMed: 37572644

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