PRI-724 (Foscenvivint)

카탈로그 번호S8968 배치:S896801

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기술 자료

화학식
C33H35N6O7P
분자량 658.64 CAS 번호 1422253-38-0
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 100 mg/mL (151.82 mM)
Ethanol 2 mg/mL (3.03 mM)
Water Insoluble
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 Foscenvivint (PRI-724)는 β-카테닌CBP의 상호작용을 방해하는 강력하고 특이적인 억제제입니다.
표적
β-catenin CBP
생체 내(In Vivo)

Foscenvivint (PRI-724)는 HCV 마우스에서 간 섬유증 및 간 하이드록시프롤린 수치를 감소시키면서 αSMA 유도를 약화시킵니다. 이는 간에서 매트릭스 메탈로프로테이나제 (MMP)-8 mRNA 수치 증가와 함께 간내 호중구 및 대식세포/단핵구 수치 증가로 이어집니다. 결론적으로, 이 화합물은 마우스에서 HCV 유발 간 섬유증을 개선하며 항섬유화 효과를 가진 약물 후보입니다.

프로토콜 (참조)

세포 분석:

[2]

  • 세포주

    SCC-25 cells

  • 농도

    0.85 µM

  • 배양 시간

    48 h

  • 방법

    Cells were treated with various concentrations of Foscenvivint (PRI-724).

동물 연구:

[1]

  • 동물 모델

    HCV GT1b transgenic mice (MxCre+/−/CN2-29+/−)

  • 용량

    5 mg/kg, 15 mg/kg, 20 mg/kg; 1 mg/kg

  • 투여

    IP/SC

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28336942/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35163171/

Sellecks PRI-724 (Foscenvivint) 인용됨 32 출판물

Off-pore nucleoporin sPOM121 transcriptionally propels β-Catenin driven tumor progression and immune escape in prostate cancer [ Cancer Discov, 2025, 10.1158/2159-8290.CD-25-0629] PubMed: 40709833
Inhibition of Wnt/β-catenin increases anti-tumor activity by synergizing with sorafenib in hepatocellular carcinoma [ Cell Death Dis, 2025, 16(1):466] PubMed: 40593458
Modulating Wnt/β-catenin pathway activity to enhance chemosensitivity in cholangiocarcinoma [ Biomed Pharmacother, 2025, 188:118225] PubMed: 40472719
MEN1 Deficiency-Driven Activation of the β-Catenin-MGMT Axis Promotes Pancreatic Neuroendocrine Tumor Growth and Confers Temozolomide Resistance [ Adv Sci (Weinh), 2024, 11(35):e2308417] PubMed: 39041891
Retinoic acid enhances HIV-1 reverse transcription and transcription in macrophages via mTOR-modulated mechanisms [ Cell Rep, 2024, 43(7):114414] PubMed: 38943643
Gain-of-function mutant p53 together with ERG proto-oncogene drive prostate cancer by beta-catenin activation and pyrimidine synthesis [ Nat Commun, 2023, 14(1):4671] PubMed: 37537199
Stromal-induced epithelial-mesenchymal transition induces targetable drug resistance in acute lymphoblastic leukemia [ Cell Rep, 2023, 42(7):112804] PubMed: 37453060
β-catenin-IRP2-primed iron availability to mitochondrial metabolism is druggable for active β-catenin-mediated cancer [ J Transl Med, 2023, 21(1):50] PubMed: 36703130
Combinations of PRI-724 Wnt/β-Catenin Pathway Inhibitor with Vismodegib, Erlotinib, or HS-173 Synergistically Inhibit Head and Neck Squamous Cancer Cells [ Int J Mol Sci, 2023, 24(13)10448] PubMed: 37445628
Critical role for ribonucleoside-diphosphate reductase subunit M2 in ALV-J-induced activation of Wnt/β-catenin signaling via interaction with P27 [ J Virol, 2023, 97(8):e0026723] PubMed: 37582207

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