기술 자료
| 화학식 | C11H6O3 |
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| 분자량 | 186.16 | CAS 번호 | 66-97-7 | ||||
| 용해도 (25°C)* | 시험관 내(In vitro) | DMSO | 37 mg/mL (198.75 mM) | ||||
| Water | Insoluble | ||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||
| 생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.) |
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* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.) |
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원액 준비
생물학적 활성
| 설명 | Psoralen(프소랄렌, 피쿠신, 푸로쿠마린)은 DNA에 삽입되어 DNA/RNA Synthesis 및 세포 분열을 억제하는 자연 발생 푸로쿠마린입니다. |
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| 시험관 내(In vitro) | Psoralen은 세포 사멸을 촉진하기보다는 G0/G1기 정지를 통해 MCF-7/ADR 세포의 증식을 억제합니다. 이 화합물은 P-gp 발현을 감소시키기보다는 ATPase 활성을 억제하여 MDR(다제내성)을 역전시킵니다. NF-κB 활성화를 억제함으로써 EMT를 억제하여 MCF-7/ADR 세포의 이동 능력을 억제합니다. 이 화학 물질은 장파장 자외선에 의해 활성화될 때 DNA를 쉽게 알킬화하는 광활성 화합물입니다. 이 화합물의 저농도(<10.75 µM) 처리 시 MCF-7/ADR 세포에서 증식이 유의하게 촉진되었고, 고농도(>21.5 µM) 처리 시 억제되었습니다. 유방암의 전이를 억제할 수 있습니다. 이 화합물은 세포 사멸, 증식, 염증 및 이동을 포함한 다양한 세포 과정을 매개합니다. |
| 생체 내(In Vivo) | Psoralen은 다양한 종양에서 종양 억제제로 특성화되었습니다. 이 화합물은 암수 쥐에서 성호르몬 결핍으로 유발된 골다공증을 개선합니다. 난소 절제술로 유발된 골다공증 쥐에서 골수 기질 줄기세포로부터 골모세포 분화를 자극하여 골다공증 효과를 나타냅니다. |
프로토콜 (참조)
| 세포 분석: |
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| 동물 연구: |
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참조
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Sellecks Psoralen 인용됨 1 출판물
| Coumarins of Lovage Roots (Levisticum officinale W.D.J.Koch): LC-MS Profile, Quantification, and Stability during Postharvest Storage [ Metabolites, 2022, 13(1)3] | PubMed: 36676932 |
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