Pyridostatin Trifluoroacetate Salt

카탈로그 번호S7444 배치:S744401

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기술 자료

화학식

C31H32N8O5·C2HF3O2

분자량 710.7 CAS 번호 1472611-44-1
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 100 mg/mL (140.7 mM)
Water 100 mg/mL (140.7 mM)
Ethanol 30 mg/mL (42.21 mM)
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 Pyridostatin Trifluoroacetate Salt는 시험관 내 분석에서 Kd가 490 nM인 G-quadruplexe 안정제로, 여러 원종양유전자를 표적으로 합니다.
표적
G-quadruplexe
(Cell-free assay)
490 nM(Kd)
시험관 내(In vitro)

피리도스타틴은 MRC-5–SV40 세포 및 다양한 암세포주의 증식을 감소시키고, DNA 손상 체크포인트 활성화를 통해 세포 주기 정지를 유도합니다. 피리도스타틴은 또한 SRC 내 G-quadruplex 모티프와 상호작용하여 MDA-MB-231 세포의 SRC 의존성 세포 이동성을 감소시킵니다.

피리도스타틴은 G-quadruplexes 억제를 통해 EBNA1 합성을 감소시킵니다.

생체 내(In Vivo)

프로토콜 (참조)

세포 분석:

[2]

  • 세포주

    MRC-5–SV40 cells and various cancer cell lines

  • 농도

    10 μM

  • 배양 시간

    48 h

  • 방법

    Cells are plated at equal confluence and are left either untreated or were treated with 2 μM pyridostatin continually during the indicated time before harvesting the cells. Cells from individual plates are trypsinized and counted in a Coulter counter. Graphs represent the total cell numbers at each time interval, and the error bars represent the s.e.m. Data represent three independent experiments.

동물 연구:

[4]

  • 동물 모델

    CB17‐SCID mice

  • 용량

    7.5 mg/kg

  • 투여

    i.v.

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21941250/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22306580/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24633353/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35107878/

Sellecks Pyridostatin Trifluoroacetate Salt 인용됨 16 출판물

Naphthalene diimide-naphthalimide dyads promote telomere damage by selectively targeting multimeric G-quadruplexes [ Nucleic Acids Res, 2025, 53(7)gkaf301] PubMed: 40239997
Pyridine-bis(benzimidazole) induces DNA damage at G-quadruplex loci and promotes synthetic lethality with DNA repair inhibition [ Nucleic Acids Res, 2025, 53(12)gkaf543] PubMed: 40568940
Genomic context influences translesion synthesis DNA polymerase-dependent mechanisms of micronuclei induction by G-quadruplexes [ Cell Rep, 2025, 44(5):115706] PubMed: 40349342
Polyubiquitinated PCNA triggers SLX4-mediated break-induced replication in alternative lengthening of telomeres (ALT) cancer cells [ Nucleic Acids Res, 2024, gkae785] PubMed: 39291733
BRCA1 and 53BP1 regulate reprogramming efficiency by mediating DNA repair pathway choice at replication-associated double-strand breaks [ Cell Rep, 2024, 43(4):114006] PubMed: 38554279
Investigating G-quadruplex structures in RPGR gene: Implications for understanding X-linked retinal degeneration [ Heliyon, 2024, 10(8):e29828] PubMed: 38699732
RAD54L2-mediated DNA damage avoidance pathway specifically preserves genome integrity in response to topoisomerase 2 poisons [ Sci Adv, 2023, 9(49):eadi6681] PubMed: 38055811
Polyubiquitinated PCNA promotes alternative lengthening of telomeres by inducing break-induced replication [ bioRxiv, 2023, 10.1101/2023.07.13.548953] PubMed: None
G-quadruplex binders as cytostatic modulators of innate immune genes in cancer cells [ Nucleic Acids Res, 2021, gkab500] PubMed: 34139015
Differential responses of neurons, astrocytes, and microglia to G-quadruplex stabilization [ Aging (Albany NY), 2021, 13(12):15917-15941] PubMed: 34139671

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