Pyrogallol

카탈로그 번호S3885 배치:S388501

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기술 자료

화학식

C₆H₆O₃

분자량

126.11

CAS 번호

87-66-1

용해도 (25°C)*

시험관 내(In vitro)

DMSO

25 mg/mL (198.23 mM)

생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명	Pyrogallol (1,2,3-트리하이드록시벤젠)은 페놀 계열에 속하는 유기 화합물로, 사진 필름 현상액 및 다른 화학 물질 제조에 사용됩니다. 이는 초과산화물 음이온 생성기이자 ROS 유도제로 알려져 있습니다.
시험관 내(In vitro)	Pyrogallol (PG)은 세포 주기 정지 및 세포자멸사를 유도하여 인간 폐 A549 세포의 성장을 억제합니다. PG는 세포 내 자연적인 산화환원 평형을 방해할 수 있습니다. PG에 의한 산화 스트레스는 배양된 A549 폐 상피 세포에서 NF kappa B DNA 결합 및 유도성 NOS mRNA를 유도하며, 이는 PG 유도 산화 스트레스로부터 세포를 방어하는 데 역할을 할 수 있습니다.
생체 내(In Vivo)	Pyrogallol의 피부 투여는 수컷 및 암컷 쥐와 생쥐의 적용 부위 피부, 수컷 및 암컷 생쥐의 적용 부위 인접 피부, 암컷 생쥐의 유선에서 비종양성 병변 발생률을 증가시킵니다.

프로토콜 (참조)

세포 분석:^{^[1]}	세포주 A549 cells 농도 0-100 μM 배양 시간 72 h 방법 1×10⁶ cells are incubated with 0-100 μM of PG for 72 h. Cells are washed twice with cold PBS and then resuspended in 500 μl of binding buffer (10 mM HEPES/NaOH pH 7.4, 140 mM NaCl, 2.5 mM CaCl2) at 1×10⁶ cells/ml. Then 5 μl of annexin V-FITC is added to these cells, which are analyzed with a FACStar flow cytometer.
동물 연구:^{^[2]}	동물 모델 Male and female F344/N rats and B6C3F1/N mice 용량 0, 9.5, 18.75, 37.5, 75, or 150 mg/kg (rats); 0, 38, 75, 150, 300, or 600 mg/kg (mice) 투여 dermally

세포 분석:^{^[1]}

세포주
A549 cells
농도
0-100 μM
배양 시간
72 h
방법
1×10⁶ cells are incubated with 0-100 μM of PG for 72 h. Cells are washed twice with cold PBS and then resuspended in 500 μl of binding buffer (10 mM HEPES/NaOH pH 7.4, 140 mM NaCl, 2.5 mM CaCl2) at 1×10⁶ cells/ml. Then 5 μl of annexin V-FITC is added to these cells, which are analyzed with a FACStar flow cytometer.

동물 연구:^{^[2]}

동물 모델
Male and female F344/N rats and B6C3F1/N mice
용량
0, 9.5, 18.75, 37.5, 75, or 150 mg/kg (rats); 0, 38, 75, 150, 300, or 600 mg/kg (mice)
투여
dermally

참조

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19202562/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23518671/

Sellecks Pyrogallol 인용됨 3 출판물

Ginsenoside Rg1 attenuates diabetic vascular endothelial dysfunction by inhibiting the calpain-1/ROS/PKC-β axis [ Life Sci, 2023, 329:121972]	PubMed: 37482213
ROS-mediated NLRP3 inflammasome activation participates in the response against Neospora caninum infection [ Parasit Vectors, 2020, 13(1):449]	PubMed: 32891167
ROS-mediated NLRP3 inflammasome activation participates in the response againstNeospora caninuminfection [ Parasites & Vectors, 2020, 449-2020)]	PubMed: None

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인간, 수의학 진단 또는 치료 용도로 사용하지 마십시오.