Quercitrin

카탈로그 번호S3824 배치:S382401

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기술 자료

화학식

C₂₁H₂₀O₁₁

분자량

448.38

CAS 번호

522-12-3

용해도 (25°C)*

시험관 내(In vitro)

DMSO

89 mg/mL (198.49 mM)

생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명	퀘르세트린(3-람노실 퀘르세틴, 소포레틴, 멜레틴, 잔타우린)은 퀘르세틴의 배당체로, T. sinensis 잎에서 주요 생체 활성 성분으로 발견되었으며 항산화, 항염증 및 항알레르기 활성을 가지고 있습니다.
시험관 내(In vitro)	Quercitrin은 사이토카인으로 손상된 RINm5F 세포의 생존력을 개선하고 사이토카인 처리된 RINm5F 세포에서 포도당 자극 인슐린 분비를 향상시킵니다. 또한 사이토카인으로부터 세포 ROS 생성을 감소시키고 iNOS 발현 억제를 통해 RINm5F 세포에서 사이토카인으로 인한 NO 생산 증가를 억제합니다.
생체 내(In Vivo)	Quercitrin은 활성산소종(ROS) 생산 및 말론디알데하이드(MDA) 함량의 증가를 유의하게 억제하고, 조직 플라스미노겐 활성인자(t-PA) 활성을 감소시키며, 항산화 효소 활성을 강화하고, 마우스 뇌에서 사이토크롬 P450 2E1 (CYP2E1) 유도를 저해합니다. 이 화합물은 또한 모노아민 산화효소(MAO), 아세틸콜린 에스터라제(AChE) 및 N-메틸-D-아스파르테이트 수용체 2B 서브유닛(NR2B)의 활성을 억제하는 능력과 관련된 CCl4 유발 뇌 기능 장애를 예방합니다. 항산화, 항염증 및 항세포자멸사 효과와 같은 생물학적 효과가 있는 것으로 알려져 있으며, 소화관에서 높은 생체 이용률로 인해 퀘르세틴보다 더 강력한 항산화제 및 신경 보호제일 수 있습니다. 이 화학물질은 LPS 유발 모델에서 급성 전신 염증을 유의하게 감소시키고, 마우스 간의 염증을 완화합니다. 또한 사이토카인 유발 모델에서 염증과 세포자멸사를 줄일 수 있습니다. 스트렙토조토신(STZ) 유발 당뇨병 모델에서 퀘르세트린은 항산화 상태를 개선함으로써 췌장, 간 및 신장에서 장기 보호 특성을 나타냅니다.

프로토콜 (참조)

세포 분석:^{^[1]}	세포주 The insulin-secreting cell line RINm5F 농도 0, 5, 10 and 20 μM 배양 시간 2 h 방법 Cells are cultured in DMEM with 10% FBS, 100 U/ml penicillin, 100 μg/ml streptomycin, 2 mmol/l in a humidified atmosphere (5% CO2, 37°C). After starvation for 24 h, cells are treated with quercetin or quercitrin (0, 5, 10 and 20 μM) for 2 h, then co-incubated with TNF-α (10 ng/ml), IL-1β (5 ng/ml) and IFN-γ (1,000 U/ml) for 24 h.
동물 연구:^{^[2]}	동물 모델 Male ICR mice 용량 50 and 100 mg/kg 투여 Oral gavage

세포 분석:^{^[1]}

세포주
The insulin-secreting cell line RINm5F
농도
0, 5, 10 and 20 μM
배양 시간
2 h
방법
Cells are cultured in DMEM with 10% FBS, 100 U/ml penicillin, 100 μg/ml streptomycin, 2 mmol/l in a humidified atmosphere (5% CO2, 37°C). After starvation for 24 h, cells are treated with quercetin or quercitrin (0, 5, 10 and 20 μM) for 2 h, then co-incubated with TNF-α (10 ng/ml), IL-1β (5 ng/ml) and IFN-γ (1,000 U/ml) for 24 h.

동물 연구:^{^[2]}

동물 모델
Male ICR mice
용량
50 and 100 mg/kg
투여
Oral gavage

참조

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23138875/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26510118/

Sellecks Quercitrin 인용됨 2 출판물

The ribosomal S6 kinase 2 (RSK2)-SPRED2 complex regulates the phosphorylation of RSK substrates and MAPK signaling [ J Biol Chem, 2023, 299(6):104789]	PubMed: 37149146
Potential Inhibitors of Monkeypox Virus Revealed by Molecular Modeling Approach to Viral DNA Topoisomerase I [ Molecules, 2023, 28(3)1444]	PubMed: 36771105

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