Quinestrol

카탈로그 번호S3671 배치:S367101

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기술 자료

화학식

C25H32O2
분자량 364.52 CAS 번호 152-43-2
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 72 mg/mL (197.52 mM)
Ethanol 72 mg/mL (197.52 mM)
Water Insoluble
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 Quinestrol (에티닐에스트라디올 3-사이클로펜틸 에테르, EE2CPE, W-3566)은 호르몬 대체 요법과 유방암 및 전립선암 치료에 가끔 사용되는 합성 스테로이드성 에스트로겐입니다.
시험관 내(In vitro) 에티닐에스트라디올의 유도체인 Quinestrol (17-알파 에티닐에스트라디올-3-사이클로펜틸 에테르)은 장시간 작용하는 합성 에스트로겐입니다. 에스트로겐 활성은 모체 물질보다 약 8~10배 높으며, 강력한 항생식 효과가 있습니다.
생체 내(In Vivo) 동물 실험에 따르면, 경구 투여 후 Quinestrol은 위장관에 흡수되어 지방 조직에 저장됩니다. 그 후 혈류로 낮은 수준으로 점차 방출되어 장시간 효과적인 농도를 유지합니다. 이 화합물에 노출된 수컷 저빌은 부고환, 정낭, 정액 품질 및 생식률이 크게 감소하는 것을 보여줍니다. 이 화학적 처리는 혈액 및 고환 조직의 산화 및 항산화 시스템에 불균형을 초래합니다. ROS를 유도하고 동시에 항산화 효소 활성을 감소시켜 생식 세포를 산화 상태로 만들고, 이는 정원 세포 손상을 초래합니다. .

프로토콜 (참조)

동물 연구:[1]
  • 동물 모델

    adult male gerbils

  • 용량

    3.5 and 35 mg/kg

  • 투여

    oral gavage

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22041281/

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