Quinidine hemisulfate hydrate

카탈로그 번호S3751 배치:S375101

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기술 자료

화학식

C₂₀H₂₄N₂O₂.1/2H₂SO₄.H₂O

분자량

391.47

CAS 번호

6591-63-5

용해도 (25°C)*

시험관 내(In vitro)

DMSO

100 mg/mL (255.44 mM)

Ethanol

100 mg/mL (255.44 mM)

Water

9 mg/mL (22.99 mM)

생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명

Quinidine hemisulfate hydrate (키니딘, 피타인, β-키니네, (+)-키니딘)는 전압 개폐 Sodium Channel의 차단제 역할을 하며, 항무스카린 및 항말라리아제이기도 합니다.

표적

Sodium channel

시험관 내(In vitro)

퀴니딘은 G0/G1기 정지를 유발하여 멀린 결핍 HMM 세포주의 증식을 선택적으로 감소시키는 반면, 멀린 발현 HMM 세포주의 증식률은 변함이 없습니다. 채널 차단제로서의 기능 외에도 퀴니딘은 여러 일반 처방약뿐만 아니라 수많은 내인성 기질의 해독 및 대사에 관여하는 시토크롬 P450 계열(CYP2D6)의 특정 이소형을 억제합니다.

생체 내(In Vivo)

퀴니딘은 P450db의 강력하고 선택적인 억제제이며, 퀴니딘은 사람에서 데브리소퀸의 생체 내 대사를 억제할 수 있습니다. 퀴니딘은 생체 내 암페타민 대사의 억제제입니다.

프로토콜 (참조)

세포 분석:^{^[1]}	세포주 HMM cell lines HIB, and TRA 농도 2.5, 5, 10, 25 μM 배양 시간 4 days 방법 Cells were cultured on T25 cm² flasks in the presence of different concentrations of quinidine for 4 days. Bromodeoxyuridine was added for 8.5 hours, after which cells were trypsinized and spun down for 10 minutes at 1500 revolutions per minute. Cells were washed twice in 1% BSA/phosphate-buffered saline (PBS) and fixed with 70% ethanol on ice. DNA was denatured by 2N HCl/Triton X100 at room temperature for 30 minutes and sodium tetraborate was added to neutralize the pH level. After centrifugation, cells were resuspended in 1% BSA/0.5% Tween 20/PBS and the cell concentration was adjusted to 1 x 10⁶ cells per test.
동물 연구:^{^[2]}	동물 모델 Lewis rats 용량 80 mg/kg 투여 p.o.

세포 분석:^{^[1]}

세포주
HMM cell lines HIB, and TRA
농도
2.5, 5, 10, 25 μM
배양 시간
4 days
방법
Cells were cultured on T25 cm² flasks in the presence of different concentrations of quinidine for 4 days. Bromodeoxyuridine was added for 8.5 hours, after which cells were trypsinized and spun down for 10 minutes at 1500 revolutions per minute. Cells were washed twice in 1% BSA/phosphate-buffered saline (PBS) and fixed with 70% ethanol on ice. DNA was denatured by 2N HCl/Triton X100 at room temperature for 30 minutes and sodium tetraborate was added to neutralize the pH level. After centrifugation, cells were resuspended in 1% BSA/0.5% Tween 20/PBS and the cell concentration was adjusted to 1 x 10⁶ cells per test.

동물 연구:^{^[2]}

동물 모델
Lewis rats
용량
80 mg/kg
투여
p.o.

참조

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6467192/
http://citeseerx.ist.psu.edu/viewdoc/download?doi=10.1.1.1034.7020&rep=rep1&type=pdf

Sellecks Quinidine hemisulfate hydrate 인용됨 3 출판물

Propafenone facilitates mitochondrial-associated ferroptosis and synergizes with immunotherapy in melanoma [ J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805]	PubMed: 39581704
Pathogenesis and drug response of iPSC-derived cardiomyocytes from two Brugada syndrome patients with different Na v1.5-subunit mutations [ J Biomed Res, 2021, 35(5):395-407]	PubMed: 34628405
Quantifying drug-induced structural toxicity in hepatocytes and cardiomyocytes derived from hiPSCs using a deep learning method [ J Pharmacol Toxicol Methods, 2020, 106895]	PubMed: 32629158

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