기술 자료
| 화학식 | C19H14N2O4 |
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| 분자량 | 334.33 | CAS 번호 | 48208-26-0 | ||||||||||||
| 용해도 (25°C)* | 시험관 내(In vitro) | DMSO | 67 mg/mL (200.4 mM) | ||||||||||||
| Ethanol | 67 mg/mL (200.4 mM) | ||||||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||||||
| 생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.) |
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* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.) |
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원액 준비
생물학적 활성
| 설명 | RG108 (N-프탈릴-L-트립토판)은 무세포 분석에서 IC50이 115 nM인 DNA methyltransferase 억제제이며, 이 화합물은 공유 효소의 트래핑을 유발하지 않습니다. | ||
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| 표적 |
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| 시험관 내(In vitro) | RG108은 시험관 내에서 DNA methyltransferase를 효과적으로 차단하며, 인간 세포주에서 공유 효소 트래핑을 유발하지 않습니다. 이 화합물의 낮은 마이크로몰 농도로 세포를 배양하면 검출 가능한 독성 없이 게놈 DNA의 상당한 탈메틸화를 초래합니다. 흥미롭게도, 이는 종양 억제 유전자의 탈메틸화 및 재활성화를 유발하지만, 중심체 위성 서열의 메틸화에는 영향을 미치지 않습니다. 다른 연구에서는 DNA methyltransferase 효소와의 상호 작용을 평가하기 위해 이 화학 물질의 바이오틴화된 접합체의 합성 및 시험관 내 분석이 조사됩니다. 최근 연구에서는 이 화합물이 원시 SM에 비해 SM 유래 iPS 세포에서 DNA methyltransferase 활성을 유의하게 감소시킬 수 있음이 밝혀졌습니다. |
프로토콜 (참조)
| 키나아제 분석:[1] |
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| 세포 분석:[1] |
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참조
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고객 제품 검증

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데이터 출처 [ Biosens Bioelectron , 2015 , 66, 109-14 ]

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데이터 출처 [ , , Cell Physiol Biochem, 2018, 50(4):1376-1397 ]

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데이터 출처 [ , , Oncotarget, 2015, 6(7):5134-46. ]

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데이터 출처 [ , , Oncol Rep, 2018, 39(3):993-1002 ]
Sellecks RG108 인용됨 29 출판물
| The integrative genomic and functional immunological analyses of colorectal cancer initiating cells to modulate stemness properties and the susceptibility to immune responses [ J Transl Med, 2025, 23(1):193] | PubMed: 39962504 |
| Deciphering the Transcriptional Metabolic Profile of Adipose-Derived Stem Cells During Osteogenic Differentiation and Epigenetic Drug Treatment [ Cells, 2025, 14(2)135] | PubMed: 39851564 |
| Association of DNA methylation/demethylation with the functional outcome of stroke in a hyperinflammatory state [ Neural Regen Res, 2024, 19(10):2229-2239] | PubMed: 38488557 |
| Association of DNA methylation/demethylation with the functional outcome of stroke in a hyperinflammatory state [ Neural Regeneration Research, 2024, 19(10):p 2229-2239] | PubMed: none |
| Deciphering the potential ability of RG108 in cisplatin-induced HEI-OC1 ototoxicity: a research based on RNA-seq and molecular biology experiment [ Hereditas, 2023, 160(1):18] | PubMed: 37088824 |
| Direct chemical reprogramming of human cord blood erythroblasts to induced megakaryocytes that produce platelets [ Cell Stem Cell, 2022, 29(8):1229-1245.e7] | PubMed: 35931032 |
| Inhibiting DNA methylation alleviates cisplatin-induced hearing loss by decreasing oxidative stress-induced mitochondria-dependent apoptosis via the LRP1-PI3K/AKT pathway [ Acta Pharm Sin B, 2022, 12(3):1305-1321] | PubMed: 35530135 |
| Recapitulating early human development with 8C-like cells [ Cell Rep, 2022, 39(12):110994] | PubMed: 35732112 |
| Drug screen in iPSC-Neurons identifies nucleoside analogs as inhibitors of (G4C2)n expression in C9orf72 ALS/FTD [ Cell Rep, 2022, 39(10):110913] | PubMed: 35675776 |
| Comprehensive drug response profiling and pan-omic analysis identified therapeutic candidates and prognostic biomarkers for Asian cholangiocarcinoma [ iScience, 2022, 25(10):105182] | PubMed: 36248745 |
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