기술 자료
| 화학식 | C13H19NO2 |
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| 분자량 | 221.30 | CAS 번호 | 1956370-21-0 | ||||
| 용해도 (25°C)* | 시험관 내(In vitro) | DMSO | 44 mg/mL (198.82 mM) | ||||
| Ethanol | 44 mg/mL (198.82 mM) | ||||||
| Water | Insoluble | ||||||
| 생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.) |
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* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.) |
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원액 준비
생물학적 활성
| 설명 | RIPA-56은 강력하고 선택적이며 대사적으로 안정적인 RIP1 (RIPK1) 억제제입니다. | ||
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| 표적 |
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| 시험관 내(In vitro) | RIPA-56은 13 nM의 IC50으로 RIP1 kinase 활성을 효율적으로 억제합니다. 10 µM 농도에서는 RIP3 kinase 활성 억제를 보이지 않았습니다. 이 화합물은 200 µM 농도에서 IDO 활성을 억제하지 않으며, 이는 RIP1 ADP-Glo 활성 13 nM을 기준으로 약 10,000배의 선택성 범위를 나타냅니다. |
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| 생체 내(In Vivo) | RIPA-56은 마우스에서 3.1시간의 반감기, 22%의 경구 생체이용률 (PO), 그리고 복강 내 주사 (IP) 시 100%의 생체이용률을 가진 인상적인 PK 프로필을 보였습니다. 이 화합물은 혈뇌장벽을 통과하는 뛰어난 능력을 가지고 있습니다. SIRS 마우스 질병 모델에서 종양 괴사 인자 알파 (TNFα) 유발 사망률 및 다기관 손상을 효율적으로 감소시켰습니다. |
프로토콜 (참조)
참조
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Sellecks RIPA-56 인용됨 5 출판물
| Multiplex single-cell chemical genomics reveals the kinase dependence of the response to targeted therapy [ Cell Genom, 2024, 4(2):100487] | PubMed: 38278156 |
| TGR5 overexpression mediated by the inhibition of transcription factor SOX9 protects against hypoxia-/reoxygenation-induced injury in hippocampal neurons by activating Nrf2/HO-1 signaling [ Ann Transl Med, 2022, 10(22):1245] | PubMed: 36544646 |
| SBP-0636457, a Novel Smac Mimetic, Cooperates with Doxorubicin to Induce Necroptosis in Breast Cancer Cells during Apoptosis Blockage [ J Oncol, 2022, 2022:2390078] | PubMed: 35859663 |
| A novel chalcone derivative has antitumor activity in melanoma by inducing DNA damage through the upregulation of ROS products. [ Cancer Cell Int, 2020, 30;20:36] | PubMed: 32021565 |
| Prmt4-mediated methylation of NF-κB is critical for neural differentiation of embryonic stem cells. [ Biochem Biophys Res Commun, 2020, 10.1016/j.bbrc.2020.02.072] | PubMed: 32070496 |
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