Rituximab (anti-CD20)

카탈로그 번호A2009        Batch: A200911

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기술 자료

CAS 번호 174722-31-7
화학식 100 mM Pro-Ac, 20 mM Arg, pH 5.0
아이소타입 Human IgG1
출처 CHO cells
보관
(수령일로부터)		 Store the undiluted solution at 4°C in the dark to avoid freeze-thaw cycles
순도 99%
단백질 농도: 19.96mg/ml
내독소 수준 ＜1EU/mg

생물학적 활성

설명 Rituximab (anti-CD20)은 B 세포의 CD20 항원에 5 nM의 결합 친화도로 결합하는 키메라 anti-CD20 mAb이며, 분자량은 143.86 KD입니다.
표적
CD20
시험관 내(In vitro)

Anti-CD20 IgG1 항체 (리툭시맙)는 CD20+ Raji 세포에 대해 각각 0.0365 nM 및 1.5 nM의 EC50 으로 강력한 항체 의존성 세포 독성 (ADCC) 및 보체 의존성 세포 독성 (CDC) 효과를 유도합니다.
생체 내(In Vivo)

여러 생체 내 종양 모델은 리툭시맙의 항종양 활성이 적어도 부분적으로 보체에 의존한다는 것을 시사합니다. 리툭시맙은 몇 달 동안 B 세포를 고갈시킬 수 있으며, 따라서 B 세포 매개 자가면역 질환에 대한 효과적인 치료법이 될 수 있습니다. 리툭시맙은 현재 종양혈액학에서 널리 사용되고 있으며 여러 자가면역 질환에서 개발 중입니다.

프로토콜 (참고용)

세포 분석:

  • ADCC 실험의 경우, 건강한 인간 기증자 혈액에서 PBMC를 분리하여 이펙터 세포로 사용하였고, KPL-404, anti-CD20 또는 아이소타입 항체의 지정된 농도 존재 하에 Raji 표적 세포와 E:T 비율 50:1로 플레이팅했습니다. Raji 표적 세포는 실험 설정 전에 세포 용해를 감지하기 위해 칼세인-AM으로 표지했습니다. 37°C에서 5% CO2 하에 4시간 동안 배양한 후, 실험 상층액을 분석했습니다. CDC 실험의 경우, KPL-404, anti-CD20 또는 아이소타입 항체의 지정된 농도 존재 하에 칼세인-AM으로 표지된 Raji 표적 세포와 인간 보체를 플레이팅했습니다. 37°C에서 5% CO2 하에 4시간 동안 배양한 후, 실험 상층액을 분석했습니다.
동물 연구:

  • 목표: 여포성 림프종의 리툭시맙 내성 메커니즘 연구
    동물 모델: 암컷 CB17 중증 복합 면역결핍(SCID) 마우스에 리툭시맙 내성 림프종 세포(인간 FL에서 유래)를 (피하) 주사했습니다
    제형: --
    용량: 10mg/kg, 주 1회
    투여: 복강 내
    참고: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19188155

    목표: B세포 악성종양에 대한 L19-IL2와 병용된 리툭시맙의 치료 효과 조사
    동물 모델: CB17/lcr 중증 복합 면역결핍(SCID) 마우스에 Ramos 또는 DoHH-2 림프종 세포를 (피하) 주사했습니다
    제형: 생리 식염수
    용량: 200 μg
    투여: 정맥 내
    참고: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19005180

    리툭시맙은 면역결핍 마우스(예: SCID 마우스), 림프종 세포주 및 기타 관련 분석에 적용될 수 있습니다 (참고용)
참조
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35078863/
  • https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2848172/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17287129/

Sellecks Rituximab (anti-CD20) 인용됨 18 출판물

The immune checkpoint LILRB4 promotes immune evasion and is correlated with disease progression and secondary malignancies in chronic lymphocytic leukemia [ Biomed Pharmacother, 2025, 189:118253]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40516328
Distinct CD16a features on human NK cells observed by flow cytometry correlate with increased ADCC [ Sci Rep, 2024, 14(1):7938]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=38575779
TLR9 agonism differentially impacts human NK cell-mediated direct killing and antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity [ Sci Rep, 2024, 14(1):14595]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=38918496
Downhill running does not alter blood C1q availability or complement-dependent cytotoxicity of therapeutic monoclonal antibodies against haematological cancer cell lines in vitro [ Sci Rep, 2024, 14(1):28239]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=39548231
Noninvasive PET imaging of tumor PD-L1 expression with 64Cu-labeled Durvalumab [ Am J Nucl Med Mol Imaging, 2024, 14(1):31-40]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=38500749
Daratumumab induces cell-mediated cytotoxicity of primary effusion lymphoma and is active against refractory disease [ Oncoimmunology, 2023, 12(1):2163784]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=36632565
Development and implementation of natural killer cell simultaneous ADCC and direct killing assay [ Heliyon, 2023, 9(12):e22991]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=38125417
The role of the interaction between immunoglobulins in physiology and disease [ Ulm University Medical Center Institute of Immunology, 2023, ]

https://oparu.uni-ulm.de/xmlui/bitstream/123456789/48261/1/NicoloDoctoralThesis.pdf
Rheumatoid factor IgM autoantibodies control IgG homeostasis [ Front Immunol, 2022, 13:1016263]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=36341420
Beta-Lapachone Attenuates BMSC-Mediated Neuroblastoma Malignant Transformation by Inhibiting Gal-3/Gal-3BP/IL6 Axis [ J Pharmacol Exp Ther, 2022, 381(1):12-21]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=35078863

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