Rosavin

카탈로그 번호S3844 배치:S384401

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기술 자료

화학식

C20H28O10
분자량 428.43 CAS 번호 84954-92-7
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 85 mg/mL (198.39 mM)
 
 
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 Rhodiola rosea 식물에서 발견되는 신나밀 알코올 배당체인 Rosavin은 항우울 및 항불안 활성을 가지고 있습니다.
생체 내(In Vivo) Rosavin은 생체 내에서 빠르게 제거됩니다. 정맥 투여 시 T1/2z는 2.1 ± 0.5시간입니다. 경구 투여 시 Tmax는 0.9 ± 0.6시간으로, 이는 Rosavin 농도가 Cmax에 도달했으며 경구 투여 후 약 50분 만에 생체 내에서 빠르게 흡수된다는 것을 나타냅니다. 정맥 투여 시 Vz/F는 17.6 ± 5.8 L/kg으로, Rosavin의 대부분이 세포외액에 분포되어 있음을 보여줍니다. 경구 투여 시 CLz는 93.8 ± 65.6 L/h/kg으로, Rosavin이 경구 투여 후 생체 내에서 느린 제거를 겪는다는 것을 보여줍니다. 경구 투여 시 AUC(0−∞)는 850.1 ± 766.1 μg/L h에 불과하며, 경구 투여 시 Vz/F는 정맥 투여 시보다 훨씬 큰데, 이는 Rosavin의 높은 수용성, 극성 및 낮은 오일-물 분배 계수로 인해 발생할 수 있으며, 이는 생체 내에서 약물 흡수를 어렵게 합니다. 또한, Rosavin은 산성 환경에서 아글리콘으로 매우 쉽게 가수분해되는 배당체 화합물 중 하나입니다. 경구 생체이용률은 4.7%입니다. 이는 열악한 막 투과성, 상당한 초회 통과 대사 및 소장의 유출 운반체 등으로 인해 발생할 수 있습니다.

프로토콜 (참조)

동물 연구:[1]
  • 동물 모델

    SD rats

  • 용량

    10 mg/kg (i.v) and 50 mg/kg (oral administration)

  • 투여

    i.v. and oral administration

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27048645/

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