데이터시트

생물학적 설명

특이성	S100A9 + Calprotectin (S100A8/A9 complex) Antibody [P14P6]는 총 S100A9 + Calprotectin (S100A8/A9 complex) 단백질의 내인성 수준을 검출합니다.
배경	골수 관련 단백질 MRP8/MRP14로도 알려진 S100A9 + Calprotectin (S100A8/A9 complex)은 S100 단백질 계열의 구성원인 S100A8과 S100A9로 구성된 Ca²⁺ 결합 이종이량체 복합체입니다. 주로 호중구, 단핵구 및 기타 면역 세포에서 발현되며, 염증 및 스트레스 조건에서 발현이 유도됩니다. 구조적으로 각 서브유닛은 힌지 영역으로 연결된 두 개의 EF-핸드 Ca²⁺ 결합 도메인(저친화성 N-말단 및 고친화성 C-말단)을 포함하여 안정적인 이종이량체 또는 기능성 사량체를 형성합니다. 기능적으로 S100A8/A9는 백혈구 화학주성, 식세포 이동, 미세소관 중합, 반응성 산소종 생산 및 사이토카인 방출을 조절하여 선천성 면역 및 염증에서 다양한 역할을 수행합니다. 또한 TLR4 및 RAGE와 같은 수용체에 결합하여 MAPK, PI3K/Akt, NF-κB 및 mTOR과 같은 하위 신호 경로를 활성화합니다. 암에서 S100A8/A9는 종양 성장, 전이, 세포자멸사, 약물 저항성 및 예후를 조절하여 유망한 바이오마커 및 치료 표적이 됩니다.

특이성

S100A9 + Calprotectin (S100A8/A9 complex) Antibody [P14P6]는 총 S100A9 + Calprotectin (S100A8/A9 complex) 단백질의 내인성 수준을 검출합니다.

배경

골수 관련 단백질 MRP8/MRP14로도 알려진 S100A9 + Calprotectin (S100A8/A9 complex)은 S100 단백질 계열의 구성원인 S100A8과 S100A9로 구성된 Ca²⁺ 결합 이종이량체 복합체입니다. 주로 호중구, 단핵구 및 기타 면역 세포에서 발현되며, 염증 및 스트레스 조건에서 발현이 유도됩니다. 구조적으로 각 서브유닛은 힌지 영역으로 연결된 두 개의 EF-핸드 Ca²⁺ 결합 도메인(저친화성 N-말단 및 고친화성 C-말단)을 포함하여 안정적인 이종이량체 또는 기능성 사량체를 형성합니다. 기능적으로 S100A8/A9는 백혈구 화학주성, 식세포 이동, 미세소관 중합, 반응성 산소종 생산 및 사이토카인 방출을 조절하여 선천성 면역 및 염증에서 다양한 역할을 수행합니다. 또한 TLR4 및 RAGE와 같은 수용체에 결합하여 MAPK, PI3K/Akt, NF-κB 및 mTOR과 같은 하위 신호 경로를 활성화합니다. 암에서 S100A8/A9는 종양 성장, 전이, 세포자멸사, 약물 저항성 및 예후를 조절하여 유망한 바이오마커 및 치료 표적이 됩니다.

사용 정보

응용

IHC

희석

IHC

1:1000

반응성

Human

출처

Mouse Monoclonal Antibody

MW

보관 완충액

PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3

보관
(수령일로부터)

-20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years

실험 방법
IHC	Experimental Protocol： Deparaffinization/Rehydration 1. Deparaffinize/hydrate sections: 2. Incubate sections in three washes of xylene for 5 min each. 3. Incubate sections in two washes of 100% ethanol for 10 min each. 4. Incubate sections in two washes of 95% ethanol for 10 min each. 5. Wash sections two times in dH2O for 5 min each. 6.Antigen retrieval: For Citrate: Heat slides in a microwave submersed in 1X citrate unmasking solution until boiling is initiated; continue with 10 min at a sub-boiling temperature (95°-98°C). Cool slides on bench top for 30 min. Staining 1. Wash sections in dH2O three times for 5 min each. 2. Incubate sections in 3% hydrogen peroxide for 10 min. 3. Wash sections in dH2O two times for 5 min each. 4. Wash sections in wash buffer for 5 min. 5. Block each section with 100–400 µl of blocking solution for 1 hr at room temperature. 6. Remove blocking solution and add 100–400 µl primary antibody diluent in to each section. Incubate overnight at 4°C. 7. Remove antibody solution and wash sections with wash buffer three times for 5 min each. 8. Cover section with 1–3 drops HRPas needed. Incubate in a humidified chamber for 30 min at room temperature. 9. Wash sections three times with wash buffer for 5 min each. 10. Add DAB Chromogen Concentrate to DAB Diluent and mix well before use. 11. Apply 100–400 µl DAB to each section and monitor closely. 1–10 min generally provides an acceptable staining intensity. 12. Immerse slides in dH2O. 13. If desired, counterstain sections with hematoxylin. 14. Wash sections in dH2O two times for 5 min each. 15. Dehydrate sections: Incubate sections in 95% ethanol two times for 10 sec each; Repeat in 100% ethanol, incubating sections two times for 10 sec each; Repeat in xylene, incubating sections two times for 10 sec each. 16. Mount sections with coverslips and mounting medium.

실험 방법

IHC

Experimental Protocol：

Deparaffinization/Rehydration

1. Deparaffinize/hydrate sections:

2. Incubate sections in three washes of xylene for 5 min each.

3. Incubate sections in two washes of 100% ethanol for 10 min each.

4. Incubate sections in two washes of 95% ethanol for 10 min each.

5. Wash sections two times in dH2O for 5 min each.

6.Antigen retrieval: For Citrate: Heat slides in a microwave submersed in 1X citrate unmasking solution until boiling is initiated; continue with 10 min at a sub-boiling temperature (95°-98°C). Cool slides on bench top for 30 min.

Staining

1. Wash sections in dH2O three times for 5 min each.

2. Incubate sections in 3% hydrogen peroxide for 10 min.

3. Wash sections in dH2O two times for 5 min each.

4. Wash sections in wash buffer for 5 min.

5. Block each section with 100–400 µl of blocking solution for 1 hr at room temperature.

6. Remove blocking solution and add 100–400 µl primary antibody diluent in to each section. Incubate overnight at 4°C.

7. Remove antibody solution and wash sections with wash buffer three times for 5 min each.

8. Cover section with 1–3 drops HRPas needed. Incubate in a humidified chamber for 30 min at room temperature.

9. Wash sections three times with wash buffer for 5 min each.

10. Add DAB Chromogen Concentrate to DAB Diluent and mix well before use.

11. Apply 100–400 µl DAB to each section and monitor closely. 1–10 min generally provides an acceptable staining intensity.

12. Immerse slides in dH2O.

13. If desired, counterstain sections with hematoxylin.

14. Wash sections in dH2O two times for 5 min each.

15. Dehydrate sections: Incubate sections in 95% ethanol two times for 10 sec each; Repeat in 100% ethanol, incubating sections two times for 10 sec each; Repeat in xylene, incubating sections two times for 10 sec each.

16. Mount sections with coverslips and mounting medium.

참조

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37701037/

적용 데이터

IHC

Selleck 검증

Immunohistochemical analysis of formalin fixed paraffin embedded human tonsils tissue with F1711 at 1:1000 dilution.