SAG (Smoothened Agonist) Hydrochloride

카탈로그 번호S7779 배치:S777905

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기술 자료

화학식

C28H29Cl2N3OS
분자량 526.52 CAS 번호 2095432-58-7
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) Water 100 mg/mL (189.92 mM)
DMSO 28 mg/mL (53.17 mM)
Ethanol Insoluble
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 SAG (Smoothened Agonist) HCl은 Shh-LIGHT2 세포에서 EC50이 3 nM인 세포 투과성 Smoothened (Smo) 작용제입니다.
표적
Smoothened
(mouse cultured cell assay)
3 nM(EC50)
시험관 내(In vitro)

SAG는 Smo 헵타헬릭스 번들에 직접 결합하여 Smo 활성을 조절합니다.

SAG는 GRK2 의존적인 방식으로 Gli를 통한 Smo 의존적 신호 전달을 유도합니다.

SAG (1nM)는 또한 새로 생성된 세포의 분화 패턴에 영향을 미치지 않으면서 신경 및 교세포 전구체의 증식을 유도합니다.

생체 내(In Vivo)

성체 쥐 해마에서 SAG (2.5 nM)의 뇌실내 투여는 새로 생성된 세포의 수를 유의하게 증가시키고 해마 세포의 생존을 연장시킵니다.

생쥐에서 SAG (20 μg/g, i.p.)는 GC 유발 신생아 소뇌 발달 이상을 효과적으로 예방합니다.

프로토콜 (참조)

키나아제 분석:

[1]
  • Hh 경로 활성화를 위한 세포 기반 분석

    Gli-의존성 반딧불 루시퍼라제 및 구성적 레닐라 루시퍼라제 리포터를 안정적으로 통합하는 클론 NIH 3T3 세포주인 Shh-LIGHT2 세포에서 Hh 경로 활성화에 대한 분석이 수행됩니다. SAG (클로로벤조티오펜 함유 Hh 경로 작용제) 및 PA-SAG 연구를 위해 Shh-LIGHT2 세포는 96웰 플레이트에서 컨플루언스까지 배양한 다음 0.5% (부피/부피) 소 송아지 혈청을 포함하는 DMEM에서 다양한 농도의 이들 화합물로 처리됩니다.
세포 분석:

[1]
  • 세포주

    Shh-LIGHT2 cells

  • 농도

    3 nM

  • 배양 시간

    30 h

  • 방법

    Cells were treated with various concentrations of SAG in DMEM containing 0.5% (vol/vol) bovine calf serum.
동물 연구:

[3]
  • 동물 모델

    Rat

  • 용량

    2.5 nM

  • 투여

    Intracerebroventricular administration

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12391318/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16908539/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20600593/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22013124/

고객 제품 검증

Activating Shh signaling by SAG injection in naïve mice significantly increased BDNF expression, and pretreatment with cyclopamine effectively prevented the upregulation of BDNF induced by SAG (E). Tissues were collected at 2 hours after SAG injection. Six mice were included in each group.

데이터 출처 [ , , J Pain Res, 2018, 11:649-659 ]

Sellecks SAG (Smoothened Agonist) Hydrochloride 인용됨 86 출판물

Identification of functional non-coding variants associated with orofacial cleft [ Nat Commun, 2025, 16(1):6545] PubMed: 40670354
The O-glycosyltransferase C1GALT1 promotes EWSR1::FLI1 expression and is a therapeutic target for Ewing sarcoma [ Nat Commun, 2025, 16(1):1267] PubMed: 39894896
FAK signaling suppression by OCT4-ITGA6 mediates the effectively removal of residual pluripotent stem cells and enhances application safety [ Theranostics, 2025, 15(14):7127-7153] PubMed: 40585989
HAND1 level controls the specification of multipotent cardiac and extraembryonic progenitors from human pluripotent stem cells [ EMBO J, 2025, 44(9):2541-2565] PubMed: 40164946
An epitranscriptomic program maintains skeletal stem cell quiescence via a METTL3-FEM1B-GLI1 axis [ EMBO J, 2025, 10.1038/s44318-025-00399-z] PubMed: 40016417
Hedgehog signaling activation rescues hypoxia-induced ferroptosis in human brain organoids [ Neural Regen Res, 2025, 10.4103/NRR.NRR-D-25-00338] PubMed: 41017694
Fate plasticity of interneuron specification [ iScience, 2025, 28(4):112295] PubMed: 40264797
Long-term tracking of neural and oligodendroglial development in large-scale human cerebral organoids by noninvasive volumetric imaging [ Sci Rep, 2025, 15(1):2536] PubMed: 39833280
Delayed forebrain excitatory and inhibitory neurogenesis in STRADA-related megalencephaly via mTOR hyperactivity [ bioRxiv, 2025, 2025.05.13.653911] PubMed: 40462897
Robust Production of Parvalbumin Interneurons and Fast-Spiking Neurons from Human Medial Ganglionic Eminence Organoids [ bioRxiv, 2025, 2025.07.01.662594] PubMed: 40631166

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