Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)
원액 준비
생물학적 활성
설명
칼슘 동원제(SERCA 억제제)인 Saikosaponin D는 Bupleurum falactum에서 추출된 성분인 사포닌 유도체 중 하나입니다. 이 화합물은 항암 활성을 가지고 있습니다.
표적
SERCA
시험관 내(In vitro)
Saikosaponin D는 GFP-LC3 puncta 형성으로 측정된 자가포식소 형성을 통해 다양한 유형의 암세포에서 자가포식을 유도하는 새로운 자가포식 유도제입니다. 이 화합물은 근소포체/소포체 Ca2+ATPase 펌프의 직접적인 억제를 통해 세포질 칼슘 수치를 증가시키며, 이는 Ca2+/칼모듈린 의존성 키나아제 키나아제-AMP 활성화 단백질 키나아제-포유류 라파마이신 표적 경로의 활성화를 통해 자가포식 유도를 초래합니다. 이 치료는 칼슘 항상성 파괴를 유발하여 소포체 스트레스 및 unfolded protein responses pathway를 유도합니다. 이는 p53 상태와 무관하게 아폽토시스 및 자가포식 세포 사멸 유도를 통해 항암 활성을 나타낼 수 있습니다. 이 화학 물질의 저용량은 화학 감수성 또는 화학 내성 폐암 및 자궁경부암 또는 간세포암 세포를 항암제 또는 방사선 유발 아폽토시스에 민감하게 만들 수 있습니다. 또한 PPM1D 함량을 하향 조절하여 Chk1 활성화, Cdc25c 및 Cdk1 인산화를 유도하고, 이어서 G2/M기 정지 및 아폽토시스를 유발합니다.
HeLa and MCF-7 cells were treated with Saikosaponin D (Ssd, 10 μM) for the indicated time, whereas rapamycin (100 nM) and thapsigargin (1 μM) were used as positive control. Cell lysates were harvested and analyzed by western blot for ER stress markers.
Pathogen-free, BALB/C male mice aged 6-8 weeks old
용량
1, 5, 10 and 20 mg/kg
투여
intramuscularly
참조
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23846222/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29245943/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1783462/
Sellecks Saikosaponin D 인용됨 2 출판물
Saikosaponin D Mitigates Radioresistance in Triple-Negative Breast Cancer by Inducing MRE11 De-Lactylation via HIF1α/HDAC5 Pathway
[ Theranostics, 2025, 15(17):8935-8951]
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