Sal003

카탈로그 번호S7437 배치:S743702

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기술 자료

화학식

C18H15Cl4N3OS

분자량 463.21 CAS 번호 1164470-53-4
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 93 mg/mL (200.77 mM)
Ethanol 2 mg/mL (4.31 mM)
Water Insoluble
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 Sal003은 강력하고 세포 투과성 eIF-2α phosphatase 억제제입니다.
표적
eIF-2α phosphatase
시험관 내(In vitro) Sal003은 세포 내 eIF2a phosphatases를 차단하여 eIF2α 인산화 상태를 증가시킵니다. 마우스 배아 섬유아세포(MEF)에서 이 화합물은 eIF2a 인산화를 증가시켜 폴리솜의 해리를 유발합니다. WT 마우스의 해마 절편에서 ATF4 의존적 방식으로 후기 장기 강화(L-LTP)를 손상시킵니다. 또한, 이 화학물질에 의한 eIF2α 인산화는 서브틸라아제 세포독소(SubAB)에 의해 유도된 세포자멸사 신호 전달을 강화합니다.
생체 내(In Vivo) Sal003은 쥐의 공간 장기 기억 형성을 손상시킵니다.

프로토콜 (참조)

동물 연구:[2]
  • 동물 모델

    Rats (300–325g body weight).

  • 용량

    2 μL of 20 μM

  • 투여

    Intrahippocampal Injection

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16928960/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17418795/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22354021/

Sellecks Sal003 인용됨 2 출판물

Sal003 alleviated intervertebral disc degeneration by inhibiting apoptosis and extracellular matrix degradation through suppressing endoplasmic reticulum stress pathway in rats [ Front Pharmacol, 2023, 14:1095307] PubMed: 36744257
Regulation of RNA methylation by therapy treatment, promotes tumor survival [ bioRxiv, 2023, 2023.05.19.540602] PubMed: 37292633

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