기술 자료
| 화학식 | C13H11NO2 |
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| 분자량 | 213.23 | CAS 번호 | 87-17-2 | ||||
| 용해도 (25°C)* | 시험관 내(In vitro) | DMSO | 43 mg/mL (201.66 mM) | ||||
| Ethanol | 18 mg/mL (84.41 mM) | ||||||
| Water | Insoluble | ||||||
| 생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.) |
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* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.) |
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원액 준비
생물학적 활성
| 설명 | Salicylanilides (WR10019, 2-Hydroxybenzanilide)는 항바이러스 효능, 항균 (항결핵균 포함) 및 antifungal 활성을 포함한 광범위한 생물학적 활성을 가진 화합물 그룹입니다. | ||
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| 표적 |
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| 시험관 내(In vitro) | 일부 Salicylanilides 및 살리실아미드는 HIV-1 Integrase 또는 Reverse Transcriptase를 표적하여 HIV 바이러스를 억제할 수 있습니다. C형 간염 바이러스는 NS3 프로테아제 및 NS5B RNA 중합효소라는 두 가지 효소 수준에서 Salicylanilides에 의해 잠재적으로 영향을 받을 수 있습니다. 니타족사니드는 원생동물 및 세균 감염 치료에 유용한 살리실아미드의 니트로티아졸 유도체로, 특히 간염 및 인플루엔자 바이러스 또는 로타바이러스에 대한 광범위한 항바이러스 활성 및 혁신적인 작용 메커니즘을 가집니다. 니타족사니드, 그 대사체 티족사니드 및 그 유도체는 새로운 항바이러스 화합물 개발에 매우 유망한 흐름입니다. Salicylanilides는 유형 III 분비 경로의 차단으로 인한 잠재적인 독성 억제제입니다. 많은 Salicylanilide 에스터 유도체는 병원성 Fungal 및 세균 (특히 그람 양성, 결핵균 및 비정형 미코박테리아 균주), 메티실린 내성 황색포도상구균 및 이소니아지드 내성 미코박테리아와 같이 임상적으로 사용되는 하나 이상의 약물에 내성을 가진 균주에 대한 효과적이고 유망한 치료제로 입증되었습니다. |
프로토콜 (참조)
참조
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Sellecks Salicylanilide 인용됨 1 출판물
| Drug repositioning as a therapeutic strategy for neurodegenerations associated with OPA1 mutations [ Hum Mol Genet, 2020, ddaa244] | PubMed: 33231680 |
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