Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)
원액 준비
생물학적 활성
설명
Salmeterol (Astmerole, GR-33343X, SN408D)은 WT β2AR에 대해 1.5 nM의 Ki 값을 가지는 장기 작용 beta2-adrenergic receptor 작용제이며, WT β2AR에 대한 매우 높은 선택성(β1Ki/β2Ki 비율 약 1500)을 보인다.
표적
β2-adrenergic receptor (Cell-free)
1.5 nM(Ki)
시험관 내(In vitro)
Salmeterol은 고지방성 물질로 근육 세포막의 지질 이중층을 통해 확산되어 β2-AR에 도달하며, 이는 작용 발현이 느리고 작용 지속 시간이 긴 이유를 설명합니다. 이 화합물은 호중구에서 cAMP 수치의 용량 의존적 증가를 유발하는 것으로 밝혀졌으며, 이는 호중구 Mac-1 세포 표면 발현 억제를 통해 호중구-내피 세포 부착을 줄일 것으로 예상됩니다.
생체 내(In Vivo)
Salmeterol은 종양 괴사 인자-알파, 인터루킨-1 및 인터루킨-6를 발현하는 알레르겐 유발 마우스 모델에서 전염증성 사이토카인 생성을 감소시킵니다. 이 화합물은 호중구 CD11b에 대한 영향을 통해 부분적으로 매개될 수 있는 기전으로 지질다당류 유발 호중구 폐 모집을 억제합니다
High-throughput liquid chromatography tandem mass spectrometry assay as initial testing procedure for analysis of total urinary fraction
[ Drug Test Anal, 2020, 10.1002/dta.2917]
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