Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)
원액 준비
생물학적 활성
설명
Salvianolic acid B (Sal B, Lithospermate B, Lithospermic acid B)는 항산화 및 자유 라디칼 소거 화합물이며, Salvia miltiorrhiza Bunge의 뿌리에서 추출된 가장 풍부한 생리활성 화합물입니다.
표적
SIRT
시험관 내(In vitro)
Salvianolic acid B는 satanic acid B 또는 lithospermic acid B로도 알려져 있으며, 차세대 천연 항산화제입니다. 이는 허혈/재관류 유도 세포의 Ca2+ 응집 및 내피 세포 NO 방출에 영향을 줄 수 있습니다. 이 화합물 농도가 2.5, 5, 10 mg/l일 때, 세포 생존력과 superoxide dismutase (SOD) 활성이 향상되고, 사람 제대정맥 내피 세포(ECV304)에서 malondialdehyde (MDA) 형성이 억제됩니다. SalB는 HG 유도 산화 스트레스를 억제하고 ROS 및 8-hydroxy-2-deoxyguanosine (8-OHDG) 생성과 미토콘드리아 탈분극 및 세포자멸사를 용량 의존적으로 감소시킵니다. 이는 HG에 의해 매개되는 Bax 및 AIF 핵 전위 및 cytochrome c 방출을 하향 조절할 수 있지만, HG에 의해 유도되는 Bcl-2의 발현을 상향 조절합니다. 또한, 이 화학물질은 HG 유도 효소 3, 9의 카스파제를 약화시키고 슈반 세포(SCs)의 PARP 절단을 최소화합니다. 이는 사람 대동맥 평활근 세포(HASMCs)에서 농도 의존적으로 angiotensin II 또는 H2O2 및 TNF-α 유도 젤라틴 분해 활성을 억제합니다. 이 화합물은 혈소판 응집 및 부착을 억제할 수 있습니다. 이는 심장 혈관 신생 효과를 촉진할 수 있습니다. SalB는 세포 활동을 향상시키고 허혈성 세포 모델의 sub-G1 및 세포자멸사 핵 수를 감소시켜 항세포자멸사 효과를 나타낼 수 있습니다. 이는 심근 손상의 허혈 및 저산소증을 억제합니다. 이 화학물질은 비-TGF-1 자극 인간 간성상 세포주(LX-2)의 제1형 콜라겐 합성을 억제합니다. SalB는 유전자 전사, 노화, 에너지 대사, 산화 스트레스 및 염증을 포함한 여러 생리적 과정에서 중요한 역할을 하는 NAD 의존성 III형 히스톤 탈아세틸화효소(HDAC)인 포유류 Sirtuins 1 (SIRT1)을 활성화합니다. (HG: 고혈당)
생체 내(In Vivo)
Salvianolic acid B는 급성 심근경색 모델 쥐의 심근경색 크기와 혈액 젖산 탈수소효소 수치를 유의하게 감소시키고, 심장 기능 및 심근 조직 구조를 개선하여 심근 손상의 허혈 및 저산소증을 억제합니다. 이 화합물은 혈액 흐름을 개선하고, 산화 손상을 줄이며, 혈관 내피 세포 기능을 개선하고, 관상 동맥 질환의 발생을 예방할 수 있습니다. 이는 심근경색 쥐 모델에서 MMP-9의 활성을 선택적으로 억제할 수 있습니다. 이 화학물질은 또한 심근경색 쥐의 좌심실 벽 두께를 효과적으로 증가시켜 심장 수축을 개선하고 심장 섬유증을 감소시킬 수 있습니다. SalB 치료는 종양 괴사 인자-α (TNF-α) 및 인터루킨-6 (IL-6)과 같은 간독성 사이토카인 수치를 감소시켜 에탄올 유도 간염을 완화합니다. 이는 동물 모델에서 간 섬유증에 대한 유익한 효과를 가지며, 항산화 및 항염증 작용을 통해 심장 보호 및 신경 보호 활성을 나타내는 것으로 입증되었습니다.
The HepG2 human hepatoma cell line is cultured in MEM containing 10% (v/v) FBS. The cells are incubated at 37℃ in humidified air with 5% CO2. HepG2 cells are seeded at a density of 1×105 cells per well and grown for 24 h. After this, the cells are treated with 8 μM SalB for 3 h or 10 mM Ex527 or RES for 6 h. Then, the cells are exposed to 100 mM ethanol for 48 h.
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