기술 자료
| 화학식 | C21H21N5 |
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| 분자량 | 343.42 | CAS 번호 | 356559-20-1 | ||||
| 용해도 (25°C)* | 시험관 내(In vitro) | DMSO | 68 mg/mL (198.0 mM) | ||||
| Ethanol | 68 mg/mL (198.0 mM) | ||||||
| Water | Insoluble | ||||||
| 생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.) |
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* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.) |
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원액 준비
생물학적 활성
| 설명 | SB-525334는 세포 유리 분석에서 14.3 nM의 IC50을 갖는 TGFβ 수용체 I (ALK5)의 강력하고 선택적인 억제제로, ALK4에 대해 ALK5보다 4배 덜 강력하며 ALK2, 3 및 6에 대해서는 비활성입니다. | ||
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| 표적 |
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| 시험관 내(In vitro) | SB 525334는 IC50 값이 > 10 µM인 ALK2, 3 및 6 효소에서 억제를 보이지 않습니다. SB 525334는 신장 근위세뇨관 세포에서 TGF-β1에 의해 유도된 인산화 및 Smad2/3의 핵 전위를 차단합니다. SB 525334는 또한 A498 신장 상피암 세포에서 1 µM 농도로 TGF-β1에 의해 유도된 플라스미노겐 활성제 억제제-1 (PAI-1) 및 프로콜라겐 α1(I)의 mRNA 발현 수준 증가를 억제합니다). SB 525334 (1 µM)는 특발성 폐동맥 고혈압 (PAH)의 가족력이 있는 환자의 폐동맥 평활근 세포 (PASMC)에서 나타나는 TGF-β1에 대한 높은 민감성을 약화시킵니다. |
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| 생체 내(In Vivo) | SB 525334 (10 mg/kg/day)는 신염 유발 신장 섬유증 쥐 모델에서 PAI-1, 프로콜라겐 α1(I) 및 프로콜라겐 α1(III)의 신장 mRNA 수준을 감소시킵니다. 또한, PAN 유발 단백뇨는 SB 525334 (10 mg/kg/day)에 의해 유의하게 억제됩니다. SB 525334는 중간엽 종양에도 효과적일 수 있습니다. SB 525334 (10 mg/kg/day)는 Eker 쥐에서 자궁 중간엽 종양 발생률, 다발성 및 크기를 유의하게 감소시킵니다. SB 525334는 PAH 쥐 모델에서 폐동맥압을 유의하게 역전시키고 우심실 비대를 억제합니다. 이는 SB 525334 (3 또는 30 mg/kg) 치료 후 모노크로탈린 (PAH 유발에 사용됨)에 의해 유도된 폐 세동맥 근육화의 유의한 감소로 나타납니다. 유도된 폐 섬유증 쥐 모델에서 SB 525334 (10 mg/kg 또는 30 mg/kg)는 폐의 조직병리학적 변화를 완화하고 유형 I 및 III 프로콜라겐과 피브로넥틴의 mRNA 발현을 유의하게 감소시켰습니다. SB 525334는 또한 Smad2/3 핵 전위, 근섬유아세포 증식, 유형 I 콜라겐 침착을 약화시키고 CTGF 발현 세포를 감소시킵니다. |
프로토콜 (참조)
| 키나아제 분석: |
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| 세포 분석: |
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| 동물 연구: |
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참조
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고객 제품 검증

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데이터 출처 [ Cancer Lett , 2014 , 355(1), 130-40 ]

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데이터 출처 [ Cell Signal , 2014 , 10.1016/j.cellsig.2014.09.010 ]

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데이터 출처 [ Cell Signal , 2014 , 10.1016/j.cellsig.2014.09.010 ]

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데이터 출처 [ Hypertension , 2013 , 62(5), 951-6 ]
Sellecks SB-525334 인용됨 118 출판물
| Hybrid lipid nanoparticles with tumor antigen-primed dendritic cell membranes for post-surgical tumor immunotherapy [ J Control Release, 2025, S0168-3659(25)00029-X] | PubMed: 39800239 |
| Selective inhibition of TGF-β-induced epithelial-mesenchymal transition overcomes chemotherapy resistance in high-risk lung squamous cell carcinoma [ Commun Biol, 2025, 8(1):152] | PubMed: 39893253 |
| Enhanced THBS2 promotes collagen synthesis and inflammatory secretome of fibroblasts in idiopathic pulmonary fibrosis [ Sci Rep, 2025, 15(1):25926] | PubMed: 40676074 |
| Porphyromonas gingivalis-derived lipopolysaccharide promotes mesangial cell fibrosis via transforming growth factor-beta1/Smad signaling pathway in high glucose [ J Dent Sci, 2025, 20(2):989-994] | PubMed: 40224103 |
| Dynamic Reprogramming of Stromal Pdgfra-expressing cells during WNT-Mediated Transformation of the Intestinal Epithelium [ bioRxiv, 2025, 2025.01.22.634326] | PubMed: 39896606 |
| HDAC3 integrates TGF-β and microbial cues to program tuft cell biogenesis and diurnal rhythms in mucosal immune surveillance [ Sci Immunol, 2024, 9(99):eadk7387] | PubMed: 39331726 |
| 68Ga-FAPI PET imaging monitors response to combined TGF-βR inhibition and immunotherapy in metastatic colorectal cancer [ J Clin Invest, 2024, 134(4)e170490] | PubMed: 38175716 |
| GPA33 expression in colorectal cancer can be induced by WNT inhibition and targeted by cellular therapy [ Oncogene, 2024, ] | PubMed: 39472498 |
| Cancer-associated fibroblasts barrier breaking via TGF-β blockade paved way for docetaxel micelles delivery to treat pancreatic cancer [ Int J Pharm, 2024, 665:124706] | PubMed: 39277152 |
| Brachyury promotes extracellular matrix synthesis through transcriptional regulation of Smad3 in nucleus pulposus [ Am J Physiol Cell Physiol, 2024, 326(5):C1384-C1397] | PubMed: 38690917 |
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