SBC-115076

카탈로그 번호S7976 배치:S797601

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기술 자료

화학식

C31H33N3O5
분자량 527.61 CAS 번호 489415-96-5
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO (50ºC 수조에서 가온) 50 mg/mL (94.76 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO Corn oil

Selleck 연구소에서 검증했습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤형 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.

 1.250mg/ml (2.37mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 25 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 SBC-115076은 강력한 세포외 프로단백질 전환효소 subtilisin kexin type 9 (PCSK9) 길항제입니다.
표적
PCSK9
시험관 내(In vitro)

HepG2 세포에서 SBC-115076은 형광 Dil-LDL의 흡수를 증가시킵니다.

생체 내(In Vivo)

고지방 식이를 먹인 쥐에서 SBC-115076 (8 mg/kg)은 콜레스테롤 수치를 32% 낮춥니다.

프로토콜 (참조)

세포 분석:

[2]
  • 세포주

    THP-1 cells

  • 농도

    20 μM

  • 배양 시간

    24 h

  • 방법

    Cells were treated with indicated concentration of drug for 24 h.

참조

  • http://www.google.com/patents/WO2014150326A1?cl=en
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34660746/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31473249/

Sellecks SBC-115076 인용됨 9 출판물

Fumarate Hydratase Enhances the Therapeutic Effect of PD-1 Antibody in Colorectal Cancer by Regulating PCSK9 [ Cancers (Basel), 2024, 16(4)713] PubMed: 38398104
PCSK9i promoting the transformation of AS plaques into a stable plaque by targeting the miR-186-5p/Wipf2 and miR-375-3p/Pdk1/Yap1 in ApoE-/- mice [ Front Med (Lausanne), 2024, 11:1284199] PubMed: 38596793
PCSK9 inhibitor alleviates experimental pulmonary fibrosis-induced pulmonary hypertension via attenuating epithelial-mesenchymal transition by suppressing Wnt/β-catenin signaling in vivo and in vitro [ Front Med (Lausanne), 2024, 11:1509168] PubMed: 39722825
PCSK9 inhibitor effectively alleviated cognitive dysfunction in a type 2 diabetes mellitus rat model [ PeerJ, 2024, 12:e17676] PubMed: 39157774
Role of PCSK9 in Homocysteine-Accelerated Lipid Accumulation in Macrophages and Atherosclerosis in ApoE-/- Mice [ Front Cardiovasc Med, 2021, 8:746989] PubMed: 34660746
A proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 inhibitor provides comparable efficacy with lower detriment than statins on mitochondria of oxidative muscle of obese estrogen-deprived rats [ Menopause, 2020, 27(10):1155-1166] PubMed: 32576799
Effect of aerobic exercise on blood lipid of hyperlipidemia rats and its mechanism [ Journal of Second Military Medical University, 2019, 40(4): 412-419] PubMed: None
A New Strategy for Rapidly Screening Natural Inhibitors Targeting the PCSK9/LDLR Interaction In Vitro. [ Molecules, 2018, 23(9)] PubMed: 30235833
Ruxolitinib and Polycation Combination Treatment Overcomes Multiple Mechanisms of Resistance of Pancreatic Cancer Cells to Oncolytic Vesicular Stomatitis Virus [ J Virol, 2017, 91(16)e00461-17] PubMed: 28566376

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