SBI-0640756

카탈로그 번호S8181 배치:S818101

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기술 자료

화학식

C₂₃H₁₄ClFN₂O₂

분자량

404.82

CAS 번호

1821280-29-8

용해도 (25°C)*

시험관 내(In vitro)

DMSO

80 mg/mL (197.61 mM)

Water

Insoluble

Ethanol

Insoluble

생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)

Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Selleck 연구소에서 검증했습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤형 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	4.000mg/ml (9.88mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 80 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Selleck 연구소에서 검증했습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤형 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	0.660mg/ml (1.63mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 13.2 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명

SBI-0640756(SBI-756)은 eIF4G1을 표적으로 하고 eIF4F 복합체를 파괴하는 최초의 억제제입니다. 또한 AKT 및 NF-κB 신호 전달을 억제할 수 있습니다.

표적

eIF4G1

시험관 내(In vitro)

SBI-756은 mTOR와 독립적으로 eIF4F 복합체 조립을 손상시켰고 BRAF 내성 및 BRAF 비의존성 흑색종의 성장을 약화시켰습니다. 또한 AKT 및 NF-kB 신호 전달을 억제합니다. SBI-756은 시험관 내에서 NRAS, BRAF 및 NF1 돌연변이 흑색종의 성장을 억제합니다.

생체 내(In Vivo)

SBI-756은 생체 내에서 Nras/Ink4a 흑색종의 발병을 지연시키고 발생률을 감소시킵니다.

프로토콜 (참조)

세포 분석:^{^[1]}	세포주 Melanoma lines 농도 1, 2, 5 μmol/L 배양 시간 48 h 방법 Melanoma lines are plated (triplicates 384-well plates; 1,500 cells per well) and cell viability is assessed 48 hours after treatment with indicated compounds. Growth inhibition is calculated as percentage of DMSO-treated controls and is plotted against the log drug concentration.

참조

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26603897/

Sellecks SBI-0640756 인용됨 2 출판물

Inhibiting HnRNP L-mediated alternative splicing of EIF4G1 counteracts immune checkpoint blockade resistance in Castration-resistant prostate Cancer [ Neoplasia, 2024, 60:101109]	PubMed: 39724754
Targeting eIF4F translation complex sensitizes B-ALL cells to tyrosine kinase inhibition [ Sci Rep, 2021, 11(1):21689]	PubMed: 34737376

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배송 및 보관
Selleck 제품은 실온에서 운송됩니다. 실온에서 제품을 받으셨더라도 안심하십시오. Selleck 품질 검사 부서에서 한 달간의 상온 보관이 분말 제품의 생물학적 활성에 영향을 미치지 않음을 확인하는 실험을 수행했습니다. 수령 후, 데이터시트에 설명된 요구 사항에 따라 제품을 보관하십시오. 대부분의 Selleck 제품은 권장 조건에서 안정적입니다.

인간, 수의학 진단 또는 치료 용도로 사용하지 마십시오.