Schisandrin A

카탈로그 번호S3822 배치:S382201

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기술 자료

화학식

C₂₄H₃₂O₆

분자량

416.51

CAS 번호

61281-38-7

용해도 (25°C)*

시험관 내(In vitro)

DMSO

83 mg/mL (199.27 mM)

생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명

Schisandrin A (Sch A, Deoxyschizandrin, Wuweizisu A)는 간 보호, 항종양 및 항산화 활성을 가진 오미자(Schisandrae Fructus)의 활성 성분입니다. 이것은 IC50 값이 3.5 μM인 아디포넥틴 수용체 2 (AdipoR2)의 작용제입니다.

표적

AdipoR2

3.5 μM

시험관 내(In vitro)

Schisandrin A는 RAW 264.7 대식세포에서 유도성 NO 합성효소 및 사이클로옥시게나제-2의 mRNA 및 단백질 수준 발현을 억제함으로써 지질다당류(LPS) 유도 핵심 전염증 매개체인 산화질소(NO) 및 프로스타글란딘 E2의 생성을 유의하게 억제합니다. 이는 종양괴사인자-α 및 인터루킨-1β를 포함한 LPS 유도 전염증성 사이토카인 분비를 감소시키는 것으로 입증되었으며, 이는 대식세포에서 해당 mRNA 및 단백질 수준의 동시 감소를 동반합니다. 또한, 이 화합물에 의해 LPS 유도 핵 인자-κB(NF-κB)의 전위 및 미토겐 활성화 단백질 키나아제(MAPKs)와 포스파티딜이노시톨-3 키나아제(PI3K)/Akt 경로의 활성화가 억제됩니다. 이러한 결과는 이 화학 물질이 NF-κB, MAPK 및 PI3K/Akt 경로를 억제함으로써 RAW 264.7 세포에서 LPS 유도 염증 및 산화 반응에 대한 보호 효과를 가지고 있음을 시사합니다. 이는 항염증 활동 및 우수한 Nrf2 유도 또는 ROS 소거 능력을 가지고 있습니다. 이 화합물은 DENV의 4가지 혈청형 복제를 농도 및 시간 의존적으로 억제할 수 있으며, 유의한 세포독성 없이 DENV 혈청형 2형에 대해 28.1 ± 0.42 μM의 50% 유효 반최대 유효 농도(EC50) 값을 가집니다.

생체 내(In Vivo)

Schisandrin A는 허혈을 포함한 중추신경계 질환의 병인에서 세포 손상을 예방하는 데 유익함이 입증되었습니다. 이 화합물은 DENV 감염된 생쥐의 질병 증상 및 사망률을 감소시켜 DENV 감염으로부터 생쥐를 효과적으로 보호할 수 있습니다. 이는 생체 내에서 IFN 매개 항바이러스 반응을 자극합니다.

프로토콜 (참조)

세포 분석:^{^[2]}	세포주 The RAW 264.7 murine macrophage cell line 농도 0-200 μM 배양 시간 1 h 방법 To evaluate the cytotoxicity of schisandrin A, RAW 264.7 cells are seeded in 96-well plates at a density of 1×10³ cells/well. The cells are treated with various concentrations of this compound for 1 h prior to incubation with LPS (100 ng/ml) for 24 h. After the incubation was complete, images of cells from each well are captured under a phase-contrast microscope. Subsequently, MTT is added to each well at 0.5 mg/ml, followed by incubation at 37°C in the dark. After 3 h of incubation, the MTT solution is removed and 200 μl 5% DMSO is added to dissolve the crystals. The viable cells are detected by reading the absorbance of formazan at 540 nm using an enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) microplate reader. The optical density of the formazan formed in the control (untreated) cells is considered to represent 100% viability.
동물 연구:^{^[1]}	동물 모델 Male Kunming White mice 용량 1, 10, 20 mg/kg d 투여 intragastrically administrated

세포 분석:^{^[2]}

세포주
The RAW 264.7 murine macrophage cell line
농도
0-200 μM
배양 시간
1 h
방법
To evaluate the cytotoxicity of schisandrin A, RAW 264.7 cells are seeded in 96-well plates at a density of 1×10³ cells/well. The cells are treated with various concentrations of this compound for 1 h prior to incubation with LPS (100 ng/ml) for 24 h. After the incubation was complete, images of cells from each well are captured under a phase-contrast microscope. Subsequently, MTT is added to each well at 0.5 mg/ml, followed by incubation at 37°C in the dark. After 3 h of incubation, the MTT solution is removed and 200 μl 5% DMSO is added to dissolve the crystals. The viable cells are detected by reading the absorbance of formazan at 540 nm using an enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) microplate reader. The optical density of the formazan formed in the control (untreated) cells is considered to represent 100% viability.

동물 연구:^{^[1]}

동물 모델
Male Kunming White mice
용량
1, 10, 20 mg/kg d
투여
intragastrically administrated

참조

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24975096/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29115385/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28338050/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23691032/

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