기술 자료
| 화학식 | C42H38O20 |
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| 분자량 | 862.74 | CAS 번호 | 81-27-6 | ||||
| 용해도 (25°C)* | 시험관 내(In vitro) | DMSO | 50 mg/mL (57.95 mM) | ||||
| Water | Insoluble | ||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||
| 생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.) |
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* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.) |
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원액 준비
생물학적 활성
| 설명 | Rhei rhizome에서 분리된 자극성 완하제인 Sennoside A (NSC 112929)는 장에서 설사 작용을 유발합니다. | ||
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| 표적 |
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| 시험관 내(In vitro) | Rhei rhizome에서 분리된 자극성 완하제인 Sennoside A는 결장의 자발적인 운동성을 조절하여 장에서 설사 작용을 유발합니다. 소 혈청 모노아민 산화효소를 IC50 17 μM로 약하게 억제합니다. |
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| 생체 내(In Vivo) | LD50: 마우스 5000 mg/kg (i.g.); 쥐 5000mg/kg (i.g.). |
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| 특징 | 빛으로부터 보호 |
프로토콜 (참조)
참조
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Sellecks Sennoside A 인용됨 2 출판물
| Pressure and stiffness sensing together regulate vascular smooth muscle cell phenotype switching [ Sci Adv, 2022, 8(15):eabm3471] | PubMed: 35427166 |
| Transcriptome Analysis of the Inhibitory Effect of Sennoside A on the Metastasis of Hepatocellular Carcinoma Cells [ Front Pharmacol, 2020, 11:566099] | PubMed: 33708105 |
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