Sesamol

카탈로그 번호S3626 배치:S362601

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기술 자료

화학식

C₇H₆O₃

분자량

138.12

CAS 번호

533-31-3

용해도 (25°C)*

시험관 내(In vitro)

DMSO

27 mg/mL (195.48 mM)

Water

27 mg/mL (195.48 mM)

Ethanol

27 mg/mL (195.48 mM)

생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명	Sesamol (1,3-Benzodioxol-5-ol, 3,4-Methylenedioxyphenol)은 천연 유기 화합물로, 화학 예방, 항돌연변이 및 항간독성 활성을 가진 오일의 주요 Antioxidant 성분으로 간주됩니다. 이는 암세포 및 심혈관 세포의 Apoptosis를 유도합니다.
시험관 내(In vitro)	Sesamol 처리는 콜로니 형성을 억제하고, 세포 주기 진행 중 S기 정지를 유도하며, 용량 의존적인 방식으로 시험관 내에서 내재적 및 외재적 Apoptosis 경로를 모두 유도합니다. 또한, 이 화합물 처리는 미토콘드리아 막 전위 손실을 유도하여 미토콘드리아 기능 장애를 유발합니다. 손상된 미토콘드리아와 축적된 H2O2 생성은 Akt 및 MAPKs 경로를 포함한 산화환원 민감성 신호 전달의 교란을 초래합니다. 미토콘드리아 복합체 I 서브유닛 ND1 및 상류 AMPK/PGC1α 신호의 발현 감소로 미루어 볼 때 미토콘드리아 생합성은 억제됩니다. 중요하게도, 이 화학 물질은 PI3K Class III/Belin-1 경로를 방해하여 미토파지 및 자가포식을 억제합니다. 자가포식 촉진제 라파마이신은 sesamol 유도 Apoptosis 및 미토콘드리아 호흡 장애를 역전시킵니다. 이는 카스파제 8, 9 및 3/7의 활성을 증가시켜 Apoptosis 세포 사멸이 외재적 및 내재적 경로를 통해 발생했음을 나타냅니다. 이 화합물은 미토콘드리아 막 전위의 손실을 유발하여 인간 폐 선암종(SK-LU-1) 세포에서 내재적 Apoptosis 유도를 의미합니다.
생체 내(In Vivo)	이 화합물은 이종이식 누드 마우스 모델에서 강력한 항간암 활성을 보입니다.

프로토콜 (참조)

세포 분석:^{^[1]}	세포주 HepG2 cells, BRL-3A cells 농도 0, 0.01, 0.05, 0.1, 0.2, 0.5 or 1 mM 배양 시간 24 h 방법 The cytotoxicity of sesamol on HepG2 cells and BRL-3A cells is examined by using MTT assay. Briefly, cells in exponential growth are seeded into 96-well plates at a density of 1 × 10⁵ cells/mL. The cells are then treated with this compound at various doses (0, 0.01, 0.05, 0.1, 0.2, 0.5 or 1 mM). After 24 h, the supernatant is discarded and 100 μL FBS free medium is added. 100 μL of MTT is added in each well, and cells are further incubated for 4 h in the dark. After incubation, the medium is discarded, 100 μL of DMSO is added, and the optical density of each well is measured at 570 nm.
동물 연구:^{^[1]}	동물 모델 Balb/c nu/nu mice 용량 100 mg/kg or 200 mg/kg 투여 i.p.

세포 분석:^{^[1]}

세포주
HepG2 cells, BRL-3A cells
농도
0, 0.01, 0.05, 0.1, 0.2, 0.5 or 1 mM
배양 시간
24 h
방법
The cytotoxicity of sesamol on HepG2 cells and BRL-3A cells is examined by using MTT assay. Briefly, cells in exponential growth are seeded into 96-well plates at a density of 1 × 10⁵ cells/mL. The cells are then treated with this compound at various doses (0, 0.01, 0.05, 0.1, 0.2, 0.5 or 1 mM). After 24 h, the supernatant is discarded and 100 μL FBS free medium is added. 100 μL of MTT is added in each well, and cells are further incubated for 4 h in the dark. After incubation, the medium is discarded, 100 μL of DMSO is added, and the optical density of each well is measured at 570 nm.

동물 연구:^{^[1]}

동물 모델
Balb/c nu/nu mice
용량
100 mg/kg or 200 mg/kg
투여
i.p.

참조

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28374807/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27270451/

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