Sevelamer HCl

카탈로그 번호S4129 배치:S412903

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기술 자료

화학식

(C3H7N.C3H5ClO.HCl)x
분자량 CAS 번호 152751-57-0
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) 4-Methylpyridine 5 mg/mL 50ºC 수조에서 가온
DMSO Insoluble
Water Insoluble
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

생물학적 활성

설명 Sevelamer HCl은 식이 인산염에 결합하여 흡수를 방지함으로써 고인산혈증을 치료하는 데 사용되는 인산염 결합 약물입니다.
생체 내(In Vivo) Sevelamer는 고인산염(HP) 식이를 섭취한 신장 절제 쥐(U)에서 혈청 인, 칼슘-인 생성물 감소 및 이차성 부갑상선 기능 항진증 완화에 CaCO3만큼 효과적입니다. Sevelamer는 대조군 쥐에 비해 심근 및 대동맥의 칼슘 침착을 현저히 낮춥니다. Sevelamer는 만성 신부전 쥐에서 대동맥 중막의 석회화뿐만 아니라 골유사 조직 부피, 섬유증 부피 및 대퇴골의 다공성 비율을 억제합니다. Sevelamer는 요독증 쥐에서 요독증 대조군 쥐에 비해 죽상동맥경화증 및 혈관 석회화 정도를 현저히 낮춥니다. Sevelamer는 요독증 쥐에서 내막 및 중막 석회화 모두에 영향을 미칩니다. Sevelamer 치료는 혈청 Ca 증가와 무관하게 혈청 P를 조절하여 요독증 쥐에서 가장 높은 크레아티닌 청소율로 나타난 혈청 칼슘-인 생성물 및 신장 기능의 추가적인 악화를 감소시킵니다. Sevelamer는 유사한 혈청 PTH 수치, 부갑상선(PT) 선 중량 및 PT 증식 표지자로 나타난 바와 같이 고P 유발 SH 조절에 CaCO3만큼 효과적입니다. Sevelamer는 요독증 + 고P 식단(U-HP) 및 U-HP+CaCO3 식단 모두와 비교하여 신장 Ca 침착을 극적으로 감소시킵니다. Sevelamer 염산염은 동물 모델에서 순수 산 배설 증가와 일치하게 소변 pH 감소뿐만 아니라 소변 암모늄 및 칼슘 배설 증가를 초래합니다.

프로토콜 (참조)

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14531797/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12846739/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16267260/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15296506/

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