SGC-CBP30

카탈로그 번호S7256 배치:S725605

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기술 자료

화학식

C28H33ClN4O3
분자량 509.04 CAS 번호 1613695-14-9
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 100 mg/mL (196.44 mM)
Ethanol 25 mg/mL (49.11 mM)
Water Insoluble
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 SGC-CBP30은 세포외 분석에서 각각 21 nM 및 38 nM의 IC50을 갖는 강력한 CREBBP/EP300 억제제입니다. BRD4(1)의 첫 번째 BRD 및 BRD4(2)에 비해 CBP에 대해 각각 40배 및 250배의 선택성을 보입니다.
표적
CREBBP
(Cell-free assay)		 EP300
(Cell-free assay)
21 nM 38 nM
시험관 내(In vitro)

CREBBP/EP300 선택적 화학 프로브인 SGC-CBP30은 U2OS 세포 및 HeLa 세포에서 중간 정도의 세포독성을 보입니다.

특징 CREBBP/EP300 선택적 화학 프로브.

프로토콜 (참조)

세포 분석:

[3]
  • 세포주

    COLO-320-HSR cells

  • 농도

    20 μM

  • 배양 시간

    6 h

  • 방법

    Cells were then treated for 6 hours with 20μM SGC-SCP30 or DMSO.
동물 연구:

[3]
  • 동물 모델

    Sprague-Dawley rats

  • 용량

    25 mg/kg

  • 투여

    p.o.

참조

  • http://www.thesgc.org/chemical-probes/CBP30
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34819668/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30119248/

고객 제품 검증

H3K27ac change. SMMC-7721 cells were treated with EPZ-6438 (1 μM) alone or in combination with histone acetyltransferase inhibitors C646 (5 μM) or SGC-CBP30 (5 μM) for 6 days. H3K27ac was examined by immunoblotting.

데이터 출처 [ , , Cell, 2018, 175(1):186-199 ]

Immuno-blot analysis of protein crotonylation after NaCr treatment in the absence or presence of p300/CBP inhibitors.

데이터 출처 [ , , J Proteome Res, 2017, 16:1743−1752 ]

Combination of DDR1 and EP300 inhibitors synergistically alleviated BLM-induced pulmonary fibrosis and inflammation in vivo. Except for rats in the normal group, all rats were pre-treated with 2.5 U/Kg bleomycin at day 0, and were orally administrated CQ-061 (50 mg/kg) and/or SGC-CBP30 (25 mg/Kg) or normal saline (NS) once per day for 14 days (from days 1–14). At the 15th day of bleomycin injection, all rats were sacrificed, BALF were collected, and lung tissues were sectioned and subjected to H&E staining.

데이터 출처 [ , , Biomed Pharmacother, 2018, 106:1727-1733 ]

Sellecks SGC-CBP30 인용됨 38 출판물

Hypoxia-induced phase separation of ZHX2 alters chromatin looping to drive cancer metastasis [ Mol Cell, 2025, 85(8):1525-1542.e10] PubMed: 40185097
Histone lactylation enhances GCLC expression and thus promotes chemoresistance of colorectal cancer stem cells through inhibiting ferroptosis [ Cell Death Dis, 2025, 16(1):193] PubMed: 40113760
Identification of the core regulatory program driving NEUROD1-induced neuronal reprogramming [ Cell Rep, 2025, 44(4):115523] PubMed: 40173039
Noncoding RNA, ncRNA-a3, Epigenetically Regulates TAL1 Transcriptional Program During Erythropoiesis [ Mol Cell Biol, 2025, 45(4):169-184] PubMed: 40211453
NF-κB signaling directs a program of transient amplifications at innate immune response genes [ bioRxiv, 2025, 2025.03.11.641929] PubMed: 40161744
High-throughput discovery and characterization of viral transcriptional effectors in human cells [ Cell Syst, 2023, 14(6):482-500.e8] PubMed: 37348463
NFYC-37 promotes tumor growth by activating the mevalonate pathway in bladder cancer [ Cell Rep, 2023, 42(8):112963] PubMed: 37561631
Chemical-induced epigenome resetting for regeneration program activation in human cells [ Cell Rep, 2023, 42(6):112547] PubMed: 37224020
Targeting BRPF3 moderately reverses olaparib resistance in high grade serous ovarian carcinoma [ Mol Carcinog, 2023, 62(11):1717-1730] PubMed: 37493106
Long non-coding RNA ACTA2-AS1 promotes ductular reaction by interacting with the p300/ELK1 complex [ J Hepatol, 2022, 76(4):921-933] PubMed: 34953958

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