SHP099

카탈로그 번호S6388 배치:S638802

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기술 자료

화학식

C16H19Cl2N5
분자량 352.26 CAS 번호 1801747-42-1
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 70 mg/mL (198.71 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 SHP099는 IC50 값이 71nM인 고효능, 선택적, 경구 생체이용 가능한 저분자 SHP2 억제제이며 SHP1에 대한 활성을 보이지 않습니다.
표적
SHP-2
(Cell-free assay)
71 nM
시험관 내(In vitro)

SHP099는 IC50 값이 71 nM인 고효능, 선택적, 경구 생체이용 가능한 저분자 SHP2 억제제입니다.

프로토콜 (참조)

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27347692/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27347692/

Sellecks SHP099 인용됨 26 출판물

Intratumor heterogeneity in KRAS signaling shapes treatment resistance [ iScience, 2025, 28(2):111662] PubMed: 39898020
A Hotspot Phosphorylation Site on SHP2 Drives Oncoprotein Activation and Drug Resistance [ Res Sq, 2025, rs.3.rs-7032881] PubMed: 40799749
A Hotspot Phosphorylation Site on SHP2 Drives Oncoprotein Activation and Drug Resistance [ bioRxiv, 2025, 2025.06.11.659120] PubMed: 40667115
Tyrosine phosphatase SHP2 aggravates tumor progression and glycolysis by dephosphorylating PKM2 in gastric cancer [ MedComm (2020), 2024, 5(4):e527] PubMed: 38576457
YAP/TAZ mediates resistance to KRAS inhibitors through inhibiting proapoptosis and activating the SLC7A5/mTOR axis [ JCI Insight, 2024, 9(24)e178535] PubMed: 39704172
SHP2 inhibitors maintain TGFβ signalling through SMURF2 inhibition [ NPJ Precis Oncol, 2023, 7(1):136] PubMed: 38102334
Elucidating the direct effects of the novel HDAC inhibitor bocodepsin (OKI-179) on T cells to rationally design regimens for combining with immunotherapy [ Front Immunol, 2023, 14:1260545] PubMed: 37744352
Protein Tyrosine Phosphatase Non-Receptor 11 (PTPN11/Shp2) as a Driver Oncogene and a Novel Therapeutic Target in Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) [ Int J Mol Sci, 2023, 24(13)10545] PubMed: 37445722
Early Combined SHP2 Targeting Reverses the Therapeutic Resistance of Vemurafenib in Thyroid Cancer [ J Cancer, 2023, 14(9):1592-1604] PubMed: 37325052
CDK4/6 inhibition enhances SHP2 inhibitor efficacy and is dependent upon RB function in malignant peripheral nerve sheath tumors [ Sci Adv, 2023, 9(47):eadg8876] PubMed: 38000020

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