Simeprevir

카탈로그 번호S5015 배치:S501502

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기술 자료

화학식

C₃₈H₄₇N₅O₇S₂

분자량

749.94

CAS 번호

923604-59-5

용해도 (25°C)*

시험관 내(In vitro)

DMSO

100 mg/mL (133.34 mM)

Ethanol

5 mg/mL (6.66 mM)

Water

Insoluble

생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)

Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Selleck 연구소에서 검증했습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤형 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	0.830mg/ml (1.11mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 16.6 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Selleck 연구소에서 검증했습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤형 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	0.830mg/ml (1.11mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 16.6 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명

Simeprevir는 C형 간염 바이러스에 직접 작용하는 경쟁적, 가역적, 거대고리형, 비공유결합성 C형 간염 바이러스(HCV) NS3/4A 프로테아제 억제제입니다. 모든 HCV NS3/4A 효소(유전자형 1a, 1b, 2, 4, 5, 6)에 대해 중간 억제 농도(IC50) <13 nM를 나타내지만, 유전자형 3에 대해서는 IC50 값이 37 nM입니다.

표적

HCV NS3/4A protease

시험관 내(In vitro)

Simeprevir는 유전자형 1a, 1b, 2, 4, 5, 6의 NS3/4A 프로테아제에 강력한 억제 효과를 나타내며, 테스트된 모든 HCV NS3/4A 효소에 대해 중간 억제 농도(IC50)가 <13 nM입니다. 그러나 유전자형 3에 대한 IC50은 37 nM입니다. 시험관 내에서 이 화합물은 빌리루빈 수송체 OATP1B1 및 MRP2의 억제제이기도 합니다. 주로 비포합 빌리루빈을 수송하는 OATP1B1(IC50=720 nM)의 억제제로서, 주로 포합 빌리루빈 수송체인 MRP2(IC50 약 10,000 nM)보다 더 강력합니다.

생체 내(In Vivo)

생체 내에서 simeprevir는 상대적으로 긴 흡수 단계를 가지며, 4-6시간 후에 최대 농도(Cmax)에 도달합니다. 혈장 단백질, 주로 알부민에 광범위하게(99.9%) 결합합니다. 단일 경구 투여 후 절대 생체 이용률은 44%입니다. 쥐에서 간/혈액 비율은 29:1이며, 이는 간으로의 우수한 분포를 의미합니다. 인간의 경우, 전임상 연구에서 간/혈장 농도 비율은 매우 높습니다(비율 39). 가장 높은 조직/혈장 AUC 비율은 소장(비율 128)에서 관찰됩니다. 이 화합물의 조직 농도는 투여 후 4시간 이내에 최고 값에 도달하지만, 간 농도는 투여 후 최대 31시간 동안 EC99 이상으로 유지되며, 혈장 농도는 투여 후 8시간에는 EC99보다 높고 24시간에는 EC50 수준입니다. 이 화학 물질의 AUC24h는 음식과 함께 투여했을 때 61%-69% 증가합니다. 따라서 음식과 함께 복용해야 합니다. 이 화합물은 또한 P-당단백질의 기질이자 억제제입니다. CYP3A4에 의해 대사되고 담즙 배설을 통해 제거됩니다. 또한 장 사이토크롬 3A4의 억제제이지만 간 CYP3A4의 억제제는 아닙니다.

프로토콜 (참조)

참조

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4157399/#b20-pgpm-7-241

Sellecks Simeprevir 인용됨 8 출판물

Going Viral: An Investigation into the Chameleonic Behaviour of Antiviral Compounds [ Chemistry, 2022, e202202798.]	PubMed: 36286339
Hepatitis C virus drugs that inhibit SARS-CoV-2 papain-like protease synergize with remdesivir to suppress viral replication in cell culture [ Cell Rep, 2021, 35(7):109133]	PubMed: 33984267
Development of a Cell-Based Luciferase Complementation Assay for Identification of SARS-CoV-2 3CLpro Inhibitors [ Viruses, 2021, 13(2)173]	PubMed: 33498923
Characterization of fluorescent probe substrates to develop an efficient high-throughput assay for neonatal hepatic CYP3A7 inhibition screening [ Sci Rep, 2021, 11(1):19443]	PubMed: 34593846
Fluoxazolevir inhibits hepatitis C virus infection in humanized chimeric mice by blocking viral membrane fusion [ Nat Microbiol, 2020, 10.1038/s41564-020-0781-2]	PubMed: 32868923
Sofosbuvir Activates EGFR-Dependent Pathways in Hepatoma Cells with Implications for Liver-Related Pathological Processes. [ Cells, 2020, 17;9(4) pii: E1003]	PubMed: 32316635
Sofosbuvir Activates EGFR-Dependent Pathways in Hepatoma Cells with Implications for Liver-Related Pathological Processes [ Cells, 2020, 9(4)E1003]	PubMed: 32316635
Hepatitis C Virus Drugs Simeprevir And Grazoprevir Synergize with Remdesivir to Suppress SARS-CoV2 Replication [ BioRxiv, 2020, 10.1101/2020.12.13.422511]	PubMed: none

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