기술 자료
| 화학식 | C11H12O5 |
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| 분자량 | 224.21 | CAS 번호 | 530-59-6 | ||||
| 용해도 (25°C)* | 시험관 내(In vitro) | DMSO | 44 mg/mL (196.24 mM) | ||||
| Ethanol | 44 mg/mL (196.24 mM) | ||||||
| Water | Insoluble | ||||||
| 생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.) |
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* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.) |
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원액 준비
생물학적 활성
| 설명 | Sinapinic acid (Sinapic acid)는 페닐프로파노이드 계열에 속하는 작은 천연 하이드록시신남산으로 MALDI 질량 분석법에서 매트릭스로 흔히 사용됩니다. Sinapinic acid (Sinapic acid)는 2.27 mM의 IC50을 가진 HDAC의 억제제로 작용하며 ACE-I 활성도 억제합니다. | ||
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| 표적 |
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| 시험관 내(In vitro) | Sinapic acid는 식물계(과일, 채소, 곡물, 유지종자 작물, 일부 향신료 및 약용 식물)에 널리 퍼져 있습니다. Sinapic acid는 항산화, 항균, 항염증, 항암 및 항불안 활성을 나타냅니다. Sinapic acid는 대식세포에서 핵 인자-카파 B(NF-κB) 활성화를 억제합니다. NF-κB 비활성화를 통해 Sinapic acid는 유도성 산화질소 합성효소, 사이클로옥시게나제-2, 종양 괴사 인자-α 및 인터루킨-1β과 같은 전염증성 매개체의 발현을 억제합니다. Sinapic acid는 종양성 결장 세포에 대한 억제 효과를 나타내지만, 유방암 세포에는 낮은 영향을 미칩니다. 또한 인간 유방암 T47D 세포주에서 항증식 작용(악성 세포가 주변 조직으로 확산되는 것을 예방하거나 지연시키는 능력)을 보여줍니다. |
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| 생체 내(In Vivo) | Sinapic acid는 중요한 항불안제입니다. 그 항불안 유사 효과는 γ-아미노부티르산(GABA) 신경전달물질 시스템에 의해 매개됩니다. Sinapic acid는 특정 GABA 수용체의 작용제처럼 작용할 수 있습니다. 금속 킬레이트화 능력 때문에, 혈청 간 특이 효소 활성 및 지질 과산화 마커로 측정했을 때 쥐에서 비소 유발 독성에 대한 보호 효과를 가집니다. SA는 유도성 산화질소 합성효소(iNOS), 사이클로옥시게나제-2 및 전염증성 사이토카인 발현 억제를 통해 리포폴리사카라이드 유발 NO, 프로스타글란딘 E2, 종양 괴사 인자-α 및 인터루킨-1β 생성을 용량 의존적으로 억제합니다. 또한 SA는 CO2 또는 스코폴라민 유발 생쥐 기억상실 모델에서 인지 개선 효과를 나타냅니다. Aβ1-42 단백질 유발 해마 신경 세포 사멸을 약화시켜 Aβ 단백질 유발 신경 손상에 대한 신경 보호를 나타냅니다. |
프로토콜 (참조)
| 동물 연구: |
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참조
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Sellecks Sinapinic Acid 인용됨 2 출판물
| Sinapic acid and glabridin synergistically mitigate androgenetic alopecia by modulating ferroptosis through stabilization of β-catenin against ubiquitin-dependent degradation [ Biochem Pharmacol, 2025, 241:117171] | PubMed: 40680866 |
| Strategies for lignin depolymerization and reconstruction towards functional polymers [ ROYAL SOCIETY OF CHEMISTRY, 2023, 7, 2953-2973] | PubMed: none |
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