SAG (Smoothened Agonist)

카탈로그 번호S6384 배치:S638401

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기술 자료

화학식

C28H28ClN3OS
분자량 490.06 CAS 번호 912545-86-9
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 98 mg/mL (199.97 mM)
Ethanol 98 mg/mL (199.97 mM)
Water Insoluble
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 SAG (Smoothened Agonist)는 Smoothened (Smo)의 강력한 작용제입니다. Smoothened Agonist는 3nM의 EC50으로 Shh-LIGHT2 세포에서 반딧불 루시페라제 발현을 유도합니다.
표적
Smo
(in Shh-LIGHT2 cells)
3 nM(EC50)
시험관 내(In vitro)

Smoothened Agonist (SAG)는 Shh-구동 과립 신경 전구체 (CGNP) 증식에 대한 글루코코르티코이드 (GC) 길항 작용을 상쇄할 수 있습니다.
생체 내(In Vivo)

Smoothened Agonist (SAG)의 전신 투여는 글루코코르티코이드의 신경독성 효과를 예방합니다. 이 화합물은 혈뇌 장벽을 통과하여 생체 내에서 Shh 전사 표적을 활성화할 수 있습니다. 치료 용량에서 GC 유발 신생아 소뇌 발달 이상을 효과적으로 예방합니다.

프로토콜 (참조)

세포 분석:

[2]
  • 세포주

    Granule neuron precursor (CGNP) primary cells

  • 농도

    15-240 nM

  • 배양 시간

    24 h

  • 방법

    Compared with ShhN (3 μg/ml) and vehicle after 24 hours in vitro, CGNP are stimulated by various concentrations (15 to 240 nM) of SAG (Smoothened Agonist). Quantitative reverse transcription–PCR is performed with SYBR Green master mix in LightCycler 480.

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12391318/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22013124/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27801979/

Sellecks SAG (Smoothened Agonist) 인용됨 20 출판물

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