기술 자료
| 화학식 | C25H19FN2O4S |
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| 분자량 | 462.49 | CAS 번호 | 2249435-90-1 | ||||||||
| 용해도 (25°C)* | 시험관 내(In vitro) | DMSO | 92 mg/mL (198.92 mM) | ||||||||
| Ethanol | 5 mg/mL (10.81 mM) | ||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||
| 생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.) |
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* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.) |
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원액 준비
생물학적 활성
| 설명 | SN-011은 IC50이 76 nM인 STING-특이적 억제제입니다. | ||
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| 표적 |
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| 시험관 내(In vitro) | SN-011은 HFF에서 면역블롯으로 평가된 2'3'-cGAMP 유도 STING 올리고머화 및 인산화를 상당히 억제합니다. 이 화합물은 STING 활성화 및 STING 의존적 신호 전달을 특이적으로 억제합니다. |
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| 생체 내(In Vivo) | 혈청 항핵항체는 SN-011 처리로 현저하게 감소됩니다. 이 화합물은 또한 처리된 Trex1−/− 마우스의 비장에서 활성화된 CD69+ CD8 T 세포와 기억 CD44high CD62Llow CD4 및 CD8 T 세포의 수를 거의 정상 수준으로 유의하게 감소시킵니다. 이는 염증을 강력하게 감소시키고 Trex1−/− 마우스를 사망으로부터 보호합니다. |
프로토콜 (참조)
| 세포 분석: |
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| 동물 연구: |
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참조
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Sellecks SN-011 인용됨 2 출판물
| Oral Lipid-Based Nanomedicine for the Inhibition of the cGAS-STING Pathway in Inflammatory Bowel Disease Treatment [ Mol Pharm, 2025, 10.1021/acs.molpharmaceut.4c01297] | PubMed: 40032274 |
| YTHDF2 in peritumoral hepatocytes mediates chemotherapy-induced antitumor immune responses through CX3CL1-mediated CD8+ T cell recruitment [ Mol Cancer, 2024, 23(1):186] | PubMed: 39237909 |
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