4-PBA (Sodium Phenylbutyrate)

카탈로그 번호S4125 배치:S412507

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기술 자료

화학식

C10H11O2.Na

분자량 187.19 CAS 번호 1716-12-7
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 37 mg/mL (197.66 mM)
Water 37 mg/mL (197.66 mM)
Ethanol Insoluble
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 4-PBA (Sodium Phenylbutyrate)는 4-페닐부티레이트 또는 4-페닐부티르산의 염입니다. 이 화합물은 요소 회로 장애를 치료하는 데 사용되는 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제입니다.
표적
HDAC
시험관 내(In vitro)

4-PBA (Sodium Phenylbutyrate)는 잘 알려진 HDAC 억제제로, 여러 유전자의 유전자 전사를 증가시키고 신경 보호 효과도 발휘합니다. 이는 MPTP 유발 선조체 도파민 고갈과 흑색질의 티로신 수산화효소 양성 뉴런 손실을 유의하게 완화합니다.

이 화합물은 또한 전립선암 세포에서 세포자멸사 길항제 Bcl-X(L), 이중 가닥 파괴 복구 단백질 DNA 의존성 단백질 키나제, 전립선 진행 마커 카베올린-1, 그리고 전혈관형성 혈관 내피 성장 인자의 발현을 완화합니다. 이 화합물은 이온화 방사선과 시너지 효과를 발휘하여 전립선암 세포에서 세포자멸사를 유도하는 것으로 밝혀졌습니다.

생체 내(In Vivo)

4-PBA (Sodium Phenylbutyrate)는 G93A 형질전환 ALS 마우스에서 생존율을 유의하게 연장하고 임상적 및 신경병리학적 표현형을 모두 개선했습니다. 이 화합물은 G93A 마우스에서 관찰되는 히스톤 저아세틸화를 개선하고 핵인자-카파B (NF-kappaB) p50, 인산화된 NF-kappaB 억제 서브유닛 (pIkappaB) 및 베타 세포 림프종 2 (bcl-2)의 발현을 유도했지만, 사이토크롬 c 및 카스파제 발현은 감소시켰습니다. 이는 IkappaB를 인산화하여 NF-kappaB p50을 핵으로 전위시키거나 NF-kappaB p50을 직접 아세틸화하는 작용을 합니다.

또한 헌팅턴병 (HD) 형질전환 마우스 모델에서 면역세포화학 및 웨스턴 블롯 모두를 통해 평가했을 때 뇌 히스톤 아세틸화를 증가시키고 히스톤 메틸화 수준을 감소시켰습니다. 이 화합물은 유비퀴틴-프로테아좀 경로 구성 요소의 mRNA를 증가시키고 세포자멸사 세포 사멸에 관여하는 카스파제와 선조체에서 활성 카스파제 3 면역 반응성을 하향 조절했습니다.

프로토콜 (참조)

세포 분석:

[5]

  • 세포주

    HK-2 cells

  • 농도

    1 mM

  • 배양 시간

    24 h

  • 방법

    Cells were treated with the indicated concentration of 4-PBA (Sodium Phenylbutyrate) for 24 h.

동물 연구:

[6]

  • 동물 모델

    Male C57BL/6 mice

  • 용량

    120 mg/kg

  • 투여

    i.p.

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15626823/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11571633/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15934930/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15494404/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34716302/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28649223/

고객 제품 검증

Representative images and quantitative analysis results of the transwell experiment. Notes: (A) Results of migration assay for DU145. (B) Results of invasion assay for DU145. (C) Results of migration assay for PC3. (D) Results of invasion assay for PC3. “*” Means significantly different from control group, P<0.05. Abbreviation: SPB, sodium phenylbutyrate.

데이터 출처 [ , , OncoTargets and Therapy, 2016, 9:2825-2833. ]

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Patient-derived rhabdomyosarcoma cells recapitulate the genetic and transcriptomic landscapes of primary tumors [ iScience, 2024, 27(10):110862] PubMed: 39319271
Regulation of Hsa-miR-4639-5p expression and its potential role in the pathogenesis of Parkinson's disease [ Aging Cell, 2023, 22(6):e13840] PubMed: 37101349
Pharmacological heat-shock protein inducers and chemical chaperones inhibit upregulation of interleukin-8 by oxidized phospholipids [ Inflammopharmacology, 2023, 31(3):1319-1327] PubMed: 36692663
Molecular mechanisms underlying the epigallocatechin-3-gallate-mediated inhibition of oral squamous cell carcinogenesis [ Arch Oral Biol, 2023, 153:105740] PubMed: 37354753
Endoplasmic reticulum stress contributes to cisplatin-induced chronic kidney disease via the PERK-PKCδ pathway [ Cell Mol Life Sci, 2022, 79(8):452] PubMed: 35895146
Reciprocal regulation between ER stress and autophagy in renal tubular fibrosis and apoptosis [ Cell Death Dis, 2021, 12(11):1016] PubMed: 34716302
ATF3 contributes to brucine-triggered glioma cell ferroptosis via promotion of hydrogen peroxide and iron [ Acta Pharmacol Sin, 2021, 10.1038/s41401-021-00700-w] PubMed: 34112960
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