기술 자료
| 화학식 | C43H74N2O14 |
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| 분자량 | 843.05 | CAS 번호 | 8025-81-8 | ||||
| 용해도 (25°C)* | 시험관 내(In vitro) | DMSO | 157 mg/mL (186.22 mM) | ||||
| Ethanol | 157 mg/mL (186.22 mM) | ||||||
| Water | Insoluble | ||||||
| 생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.) |
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* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.) |
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원액 준비
생물학적 활성
| 설명 | Spiramycin (Formacidine)은 16원 고리형 마크로라이드(항생제)입니다. |
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| 시험관 내(In vitro) | Spiramycin은 23 S rRNA에서 뉴클레오티드의 Hygromycin A 보호를 감소시킵니다. 이 화합물은 16원 마크로라이드로, 세균 50S 리보솜 소단위체에 겉보기 1:1의 화학량론으로 결합하여 전위를 억제합니다. 주로 전위 동안 리보솜에서 펩티딜-tRNA의 해리를 자극하여 작용합니다. 이 antibiotic은 야생형 세포에서 단백질 합성을 억제하기에 충분하지만 허용 온도(30°C)에서 돌연변이 또는 야생형 세포를 죽이기에는 불충분한 용량에서 효과를 보입니다. 펩티딜-tRNA가 리보솜에서 해리되는 것을 자극하여 단백질 합성을 억제합니다. 이 약물은 PHA 및 PWM으로 자극된 인간 단핵 백혈구(MNL)의 증식 반응을 용량 의존적으로 억제합니다. 또한 삼중수소화 유리딘(3H-UdR) 흡수를 감소시켜, 이 화합물이 세포 주기 초기 단계에 간섭한다는 것을 시사합니다. 이 chemical과 에리스로마이신은 덜한 정도로, 지질다당류로 자극된 인간 단핵구에서 IL-1 알파, IL-1 베타 또는 종양 괴사 인자 알파 생산에 영향을 미치지 않으면서 총 IL-6 생산을 증가시킵니다. Prevotella, Eubacterium, Peptostreptococcus, Bacteroides 및 Porphyromonas 종에 대해 우수한 항균 활성을 보이며, 메트로니다졸 첨가로 그 효과가 향상됩니다. |
프로토콜 (참조)
참조
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Sellecks Spiramycin 인용됨 1 출판물
| Solution conformations explain the chameleonic behaviour of macrocyclic drugs. [ Chemistry, 2020, 10.1002/chem.201905599] | PubMed: 32027758 |
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