Spironolactone

카탈로그 번호S4054 배치:S405403

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기술 자료

화학식

C24H32O4S
분자량 416.57 CAS 번호 52-01-7
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 83 mg/mL (199.24 mM)
Ethanol 27 mg/mL (64.81 mM)
Water Insoluble
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Selleck 연구소에서 검증했습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤형 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.

 4.150mg/ml (9.96mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 83 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
Clear solution
5% DMSO 95% Corn oil

Selleck 연구소에서 검증했습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤형 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.

 0.510mg/ml (1.22mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 10.2 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 Spironolactone은 77 nM의 IC50를 가진 Androgen Receptor의 강력한 길항제입니다.
표적
Androgen Receptor
77 nM
시험관 내(In vitro) Spironolactone은 강력한 AR 길항제(IC50 ~ 77 nM), 약한 GR 길항제(IC50 ~ 2.4 μM), 약한 PR 작용제(EC50 ~ 740 nM)입니다. 이 화합물은 쥐 전립선 핵에서 안드로스타놀론 결합을 억제하고 쥐 전립선 세포질에서 안드로스타놀론 특이 결합을 억제합니다.
생체 내(In Vivo) Spironolactone (1 mg/일)은 쥐에서 항안드로겐 활성을 발휘합니다. 이 화합물 (1 mg/쥐)의 단일 전처리는 [3H]testosterone의 미량 투여로 유도된 전립선으로의 호르몬의 특이적이고 포화 가능한 흡수를 억제합니다.

프로토콜 (참조)

참조

  • http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=20650892
  • http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=4376096

고객 제품 검증

(h and i) Triptolide inhibits transcription. After exposure to triptolide (1 μm), spironolactone (10 μm), actinomycin D (2 μm, transcription inhibitor used as a positive control) or DMSO for 6 h, the global RNA synthesis was evaluated by the measurement of 5-EU incorporation. The figure shows representative merged pictures of DAPI and 5-EU signal. The intensity of the signal was evaluated through fluorescence microscopy (h) and quantified with the CellProfiler Software. Triptolide but not spironolactone inhibits global transcription.

데이터 출처 [ , , Leukemia, 2018, 32(1):111-119 ]

(A, B) Indicated HIV-1 latency cells (A. J-LAT 10.6; B. CA5) were treated with levosimendan or spironolactone (5, 10, or 20 μM) in combination with TNFα (10 ng/ml). After 24 hr, mRNA was extracted, and reverse transcribed to cDNA for measurement of HIV-1 initiated or elongated (proximal [Pro], intermediate [Int], and distal [Dis]) transcripts by qPCR. Results were normalized to DMSO control. Values represent the mean ± s.d. (n = 4-6).

데이터 출처 [ , , Antiviral Res, 2017, 146:76-85 ]

Sellecks Spironolactone 인용됨 18 출판물

Proteogenomic characterization of non-functional pancreatic neuroendocrine tumors unravels clinically relevant subgroups [ Cancer Cell, 2025, 43(4):776-796.e14] PubMed: 40185092
The macrophage-intrinsic MDA5/IRF5 axis drives HIV-1 intron-containing RNA-induced inflammatory responses [ J Clin Invest, 2025, 135(16)e187663] PubMed: 40493408
Polypharmacological profiling across protein target families and cellular pathways using the multiplexed cell-based assay platform safetyProfiler reveals efficacy, potency and side effects of drugs [ Biomed Pharmacother, 2024, 180:117523] PubMed: 39405910
Profiling of ERBB receptors and downstream pathways reveals selectivity and hidden properties of ERBB4 antagonists [ iScience, 2024, 27(2):108839] PubMed: 38303712
Glucocorticoids Selectively Inhibit Hippocampal CA1 Pyramidal Neurons Activity Through HCN Channels [ Int J Mol Sci, 2024, 25(22)11971] PubMed: 39596039
Pannexin 1 and pannexin 3 differentially regulate the cancer cell properties of cutaneous squamous cell carcinoma [ J Physiol, 2024, 10.1113/JP286172] PubMed: 39560179
An Integrated Approach of Bioassays and Non-Target Screening for the Assessment of Endocrine-Disrupting Activities in Tap Water and Identification of Novel Endocrine-Disrupting Chemicals [ Toxics, 2024, 12(4)247] PubMed: 38668470
LP-284, a small molecule acylfulvene, exerts potent antitumor activity in preclinical non-Hodgkin's lymphoma models and in cells deficient in DNA damage repair [ Oncotarget, 2023, 14:597-611] PubMed: 37306526
NR3C2 inhibits the proliferation of colorectal cancer via regulating glucose metabolism and phosphorylating AMPK [ J Cell Mol Med, 2023, 27(8):1069-1082] PubMed: 36950803
Direct actions of dapagliflozin and interactions with LCZ696 and spironolactone on cardiac fibroblasts of patients with heart failure and reduced ejection fraction [ ESC Heart Fail, 2022, 10.1002/ehf2.14186] PubMed: 36303443

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