Splitomicin

카탈로그 번호S7593 배치:S759301

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기술 자료

화학식

C₁₃H₁₀O₂

분자량

198.22

CAS 번호

5690-03-9

용해도 (25°C)*

시험관 내(In vitro)

DMSO

39 mg/mL (196.75 mM)

Ethanol

39 mg/mL (196.75 mM)

Water

Insoluble

생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명

Splitomicin은 IC50이 60 μM인 선택적 NAD(+)-의존성 히스톤 탈아세틸화 효소 Sir2p 억제제로, 세포 기반 분석에서 더 높은 활성을 보인다.

표적

Sir2p

60 μM

시험관 내(In vitro)

Splitomicin은 아세틸화된 히스톤 결합 포켓에 대한 접근을 변경하거나 차단함으로써 Sir2p 탈아세틸화 효소 활성을 억제합니다. 이 화합물은 순환 AMP 포스포디에스테라제 활성 억제 및 그에 따른 세포내 Ca(++) 이동, TXB2 형성 및 ATP 방출 억제를 통해 트롬빈, 콜라겐, AA 및 U46619에 의해 유도된 혈소판 응집을 억제합니다.

생체 내(In Vivo)

광화학적 손상 마우스 모델에서 splitomicin (80 mg/kg/d i.p.)은 동맥 혈관벽에서 조직 인자 활성을 강화하고 경동맥 혈전 형성을 촉진합니다.

프로토콜 (참조)

동물 연구:^{^[3]}	동물 모델 Carotid artery thrombosis mouse model 용량 80 mg/kg/d 투여 i.p.

참조

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11752457/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19327818/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25008320/

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인간, 수의학 진단 또는 치료 용도로 사용하지 마십시오.