기술 자료
| 화학식 | C15H13F6N3O4S2 |
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| 분자량 | 477.40 | CAS 번호 | 1335106-03-0 | ||||
| 용해도 (25°C)* | 시험관 내(In vitro) | DMSO | 95 mg/mL (198.99 mM) | ||||
| Ethanol | 95 mg/mL (198.99 mM) | ||||||
| Water | Insoluble | ||||||
| 생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.) |
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* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.) |
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원액 준비
생물학적 활성
| 설명 | SR1001은 ROR 역작용제이며, ROR 및 ROR 에 대해 각각 172 nM 및 111 nM의 Ki 값을 가집니다. | ||||
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| 표적 |
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| 시험관 내(In vitro) | SR1001은 RORα 및 RORγt의 리간드 결합 도메인(LBD)에 특이적으로 결합하여 LBD 내에서 헬릭스 12의 재배치를 포함하는 구조적 변화를 유도하여 공동 활성제에 대한 친화도를 감소시키고 공동 억제제에 대한 친화도를 증가시켜 수용체의 전사 활성을 억제합니다. |
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| 생체 내(In Vivo) | SR1001은 생체 외 및 생체 내 TH17 세포, 생체 내 TH1 세포, 자가항체 생성을 포함한 면역 반응을 억제하고, 인슐린 수치를 유지하며, Foxp3 발현을 증가시킵니다. 이 화합물은 산소 유도 망막병증과 자발성 망막하 신생혈관 형성증을 보이는 초저밀도 지단백 수용체(Vldlr) 결핍(Vldlr −/−) 마우스의 또 다른 혈관신생 모델 모두에서 병리학적 신생혈관 형성을 효과적으로 방지합니다. |
프로토콜 (참조)
| 동물 연구: |
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참조
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