SRS16-86

카탈로그 번호S9840 배치:S984001

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기술 자료

화학식

C26H32N4O2
분자량 432.56 CAS 번호 1793052-96-6
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 2 mg/mL (4.62 mM)
Ethanol 2 mg/mL (4.62 mM)
Water Insoluble
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 신규 3세대 페로스타틴인 SRS16-86은 Ferroptosis의 억제제입니다.
시험관 내(In vitro)

SRS16-86은 에라스틴 처리된 HT-1080 세포 및 NIH 3T3 세포의 FACS 분석을 통해 시험관 내에서 페로톱시스 억제 능력을 나타냅니다.
생체 내(In Vivo)

SRS16-86(신규 3세대 페로스타틴)은 체내에서 페로톱시스를 억제하는 데 있어 동급 최초 화합물인 페로스타틴-1(Fer-1)에 비해 대사와 혈장에 더 안정적이며 더 강력합니다. 비정상적으로 심각한 IRI 조건에서도 이 화합물은 이전에는 어떤 쥐 모델에서도 생존을 허용하지 않았던 강력한 보호를 제공합니다.

프로토콜 (참조)

세포 분석:

[1]
  • 세포주

    HT-1080 cells, NIH 3T3 cells

  • 농도

    1 μM

  • 배양 시간

    24 h, 40 h

  • 방법

    Phosphatidylserine exposure to the outer cell membrane of apoptotic cells or at the inner plasma membrane of necrotic cells and incorporation of 7-AAD into necrotic cells are quantified by fluorescence-activated cell sorting (FACS) analysis. FACS analysis is used for the necrotic marker 7AAD and phosphatidylserine accessibility (annexin V) in HT1080 and NIH 3T3 cells treated with either vehicle or 50 µM erastin in the presence or absence of 1 μM this compound.
동물 연구:

[1]
  • 동물 모델

    8- to 12-wk-old male C57BL/6 mice

  • 용량

    2 mg/kg

  • 투여

    IP

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25385600/

Sellecks SRS16-86 인용됨 1 출판물

Trabectedin induces ferroptosis via regulation of HIF-1α/IRP1/TFR1 and Keap1/Nrf2/GPX4 axis in non-small cell lung cancer cells [ Chem Biol Interact, 2022, 369:110262] PubMed: 36396105

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