Stemregenin 1 (SR1)

카탈로그 번호S2858 배치:S285806

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기술 자료

화학식

C₂₄H₂₃N₅OS

분자량

429.54

CAS 번호

1227633-49-9

용해도 (25°C)*

시험관 내(In vitro)

DMSO

86 mg/mL (200.21 mM)

Water

Insoluble

Ethanol

Insoluble

생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명

StemRegenin 1 (SR1)은 무세포 분석에서 aryl hydrocarbon receptor (AhR) 억제제로 IC50이 127 nM입니다.

표적

Aryl hydrocarbon receptor (AhR)
(Cell-free assay)

127 nM

시험관 내(In vitro)

StemRegenin 1 (SR1)은 5~7일 후 CD34+ 세포 수를 EC50 120 nM로 증가시킵니다. 사이토카인과 이 화합물(1 μM)을 이용한 mPB CD34+ 세포 배양을 7일간 진행하면 CD34+, CD133+, CD90+ 조혈모세포 및 전구세포 집단이 대조군 세포에 비해 각각 2.6배, 2.3배, 10배 증가합니다. 3주 동안 이 화합물(1 μM)로 계속 배양하면 총 유핵세포(TNC)가 11배 증가하고, 대조군 배양에 비해 CD34+ 세포가 73배 증가하며, 투입 세포에 비해 CD34+ 세포가 1118배 증가합니다. SR1 (1 μM)으로 1×10³ 개의 제대혈 CD34+ 세포를 5주간 배양하면 1.69×10⁶ 개의 콜로니 형성 세포가 생성됩니다. CYP1B1 및 AHRR mRNA 수준 감소로 입증된 바와 같이 AhR에 결합하고 길항함으로써 CD34+ 세포 확장을 유도합니다.

이 화합물(1 μM)로 처리하면 CD34+ 세포의 증식을 가속화하고 사람 CD34+ 세포에서 VentX의 발현 수준을 감소시킵니다. VentX의 이소성 발현은 SR1 유도 CD34+ 세포 확장을 방지합니다.

골 형태 형성 단백질 4 (20 ng/mL), PGE2 (2 μM) 및 이 화합물 (0.75 μM)과의 순차적 공동 배양은 Macaca nemestrina iPSC 조혈 전구 세포의 강력한 형성을 유도합니다. CD34 발현을 기반으로 분리되고 SR1 (0.75 μM)에서 배양된 CD34(+)CD38(-)Thy1(+)CD45RA(-)CD49f(+) 세포는 3배 확장되고 이 장기 재증식 HSC 표현형을 유지했습니다.

생체 내(In Vivo)

StemRegenin 1 (SR1)은 NOD.Cg-Prkdcscid Il2rgtm1Wjl/SzJ (NSG) 마우스에서 초기 및 지속적인 생착에 기여하는 CB CD34+ 세포의 확장을 촉진합니다.

프로토콜 (참조)

키나아제 분석:^{^[1]}	AhR 리간드 결합 분석 마우스 간은 20 mM 몰리브덴산나트륨 및 프로테아제 억제제를 포함하는 완충액(25 mM MOPS, 2 mM EDTA, 0.02% NaN3, 10% 글리세롤, pH 7.4)에서 균질화하고 1시간 동안 100,000g으로 원심분리합니다. SR1 (StemRegenin 1)으로 처리된 용해물은 실온에서 20분 동안 배양한 후 8 cm 거리에서 402 nm UV 광선으로 광분해합니다. 광분해된 샘플에 덱스트란 코팅 활성탄(1%)을 첨가하고, 이어서 10분 동안 3000g로 원심분리하여 유리 리간드를 제거합니다. 표지된 샘플은 8% 아크릴아미드-트리신-SDS-PAGE를 사용하여 분리하고, PVDF 멤브레인으로 전이한 후 자동방사선 촬영을 사용하여 시각화합니다. 표지된 AHR 밴드는 잘라내어 γ 카운터를 사용하여 계산합니다.

키나아제 분석:^{^[1]}

AhR 리간드 결합 분석
마우스 간은 20 mM 몰리브덴산나트륨 및 프로테아제 억제제를 포함하는 완충액(25 mM MOPS, 2 mM EDTA, 0.02% NaN3, 10% 글리세롤, pH 7.4)에서 균질화하고 1시간 동안 100,000g으로 원심분리합니다. SR1 (StemRegenin 1)으로 처리된 용해물은 실온에서 20분 동안 배양한 후 8 cm 거리에서 402 nm UV 광선으로 광분해합니다. 광분해된 샘플에 덱스트란 코팅 활성탄(1%)을 첨가하고, 이어서 10분 동안 3000g로 원심분리하여 유리 리간드를 제거합니다. 표지된 샘플은 8% 아크릴아미드-트리신-SDS-PAGE를 사용하여 분리하고, PVDF 멤브레인으로 전이한 후 자동방사선 촬영을 사용하여 시각화합니다. 표지된 AHR 밴드는 잘라내어 γ 카운터를 사용하여 계산합니다.

참조

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20688981/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22791709/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22898598/

고객 제품 검증

: 데이터 출처 [ , , Stem Cells Transl Med, 2017, 6(3):897-909 ]

Sellecks Stemregenin 1 (SR1) 인용됨 52 출판물

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