STF-31

카탈로그 번호S7931 배치:S793101

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기술 자료

화학식

C23H25N3O3S
분자량 423.53 CAS 번호 724741-75-7
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 85 mg/mL (200.69 mM)
Ethanol 25 mg/mL (59.02 mM)
Water Insoluble
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 STF-31은 선택적 포도당 수송체 GLUT1 억제제입니다.
표적
GLUT1
시험관 내(In vitro) STF-31은 GLUT1을 통한 포도당 흡수를 특이적으로 표적하여 RCC를 선택적으로 사멸시킵니다. 이 화합물은 VHL 결핍 세포에서 젖산 생성을 약 60% 유의하게 억제하고 세포외 산성화를 감소시키며, 포도당 수송을 감소시켜 해당과정을 저해합니다. NAPRT1 발현 세포에서는 NAMPT의 효소 활성을 억제하여 세포독성을 나타냅니다. 이는 hPSC에 독성을 보이며, 혼합 배양에서 hPSC를 선택적으로 제거하는 데 효율적입니다.
생체 내(In Vivo) VHL 결핍 RCC 이종이식 마우스에서 STF-31의 보다 용해성 있는 유사체(11.6 mg/kg, i.p.)는 종양 성장을 현저히 지연시킵니다.

프로토콜 (참조)

세포 분석:

[1]
  • 세포주

    RCC4/VHL and RCC4 cells

  • 농도

    --

  • 배양 시간

    4 d

  • 방법

    For XTT assays, five thousand cells are plated in 96-well plates. The next day, vehicle (DMSO) or this compound is added by serial dilution. Four days later, media are aspirated, XTT solution (0.3 mg/ml of XTT, 2.65 μg/ml N-methyl dibenxopyrazine methyl sulfate in phenol red-free media) is added, and the plates are incubated at 37°C for 1-2 hours. Metabolism of XTT is quantified by measuring the absorbance at 450 nm. IC50s are calculated using linear interpolation. All conditions are measured in triplicate and each experiment is done in duplicate or triplicate.
동물 연구:

[1]
  • 동물 모델

    Mice with VHL-deficient RCC xenografts

  • 용량

    11.6 mg/kg

  • 투여

    i.p.

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21813754/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25058389/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25068131/

고객 제품 검증

NP69 cells were transfected with LMP1 expression plasmid and treated with STF-31 or infected with lentivirus expressing shGlut-1 for 48 h. The cells were then lysed and subjected to Western blotting using specific antibodies against Glut-1 and cleaved caspase 3. β-Actin expression was used as the loading control.

데이터 출처 [ , , J Virol, 2017, 91(6) ]

Sellecks STF-31 인용됨 13 출판물

Disulfidptosis in pediatric AML: a multi-omics approach to risk stratification and potential therapeutic strategy [ Cancer Cell Int, 2025, 25(1):199] PubMed: 40457386
Disruption of the IL-33-ST2-AKT signaling axis impairs neurodevelopment by inhibiting microglial metabolic adaptation and phagocytic function [ Immunity, 2022, 55(1):159-173.e9] PubMed: 34982959
Core-shell nanosystems designed for effective oral delivery of polypeptide drugs [ J Control Release, 2022, 352:540-555] PubMed: 36323363
Targeted inhibition of STAT3 induces immunogenic cell death of hepatocellular carcinoma cells via glycolysis [ Mol Oncol, 2022, 16(15):2861-2880] PubMed: 35665592
A positive feedback circuit comprising p21 and HIF-1α aggravates hypoxia-induced radioresistance of glioblastoma by promoting Glut1/LDHA-mediated glycolysis [ FASEB J, 2022, 36(3):e22229] PubMed: 35199870
Bacteria Boost Mammalian Host NAD Metabolism by Engaging the Deamidated Biosynthesis Pathway. [ Cell Metab, 2020, 31(3):564-579] PubMed: 32130883
Marizomib suppresses triple-negative breast cancer via proteasome and oxidative phosphorylation inhibition. [ Theranostics, 2020, 6;10(12):5259-5275] PubMed: 32373211
Improved Immunoregulation of Ultra-Low-Dose Silver Nanoparticle-Loaded TiO2 Nanotubes via M2 Macrophage Polarization by Regulating GLUT1 and Autophagy. [ Int J Nanomedicine, 2020, 24;15:2011-2026] PubMed: 32273699
Activating Transcription Factor 3 Coordinates Differentiation of Cardiac and Hematopoietic Progenitors by Regulating Glucose Metabolism [ Sci Adv, 2020, 6;6(19):eaay9466] PubMed: 32494702
mTORC2-mediated PDHE1α nuclear translocation links EBV-LMP1 reprogrammed glucose metabolism to cancer metastasis in nasopharyngeal carcinoma. [ Oncogene, 2019, 38(24):4669-4684] PubMed: 30745576

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