기술 자료
| 화학식 | C21H16ClFN2O3S |
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| 분자량 | 430.88 | CAS 번호 | 702662-50-8 | ||||||||||||
| 용해도 (25°C)* | 시험관 내(In vitro) | DMSO | 63 mg/mL (146.21 mM) | ||||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||||||||||
| 생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.) |
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* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.) |
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원액 준비
생물학적 활성
| 설명 | G10 (STING agonist-1)은 인간 섬유아세포에서 IFN 조절 인자 3 (IRF3)/1형 인터페론 (IFN) 관련 전사를 유발하는 새로운 인간 특이적 STING 작용제입니다. 이 화합물은 치쿤구니야 바이러스 (CHIKV)의 성장을 IC90 8.01 μM로 강력하게 감소시키고 알파바이러스 종인 베네수엘라 말 뇌염 바이러스 (VEEV)의 복제를 IC90 24.57 μM로 차단합니다. | ||||||||
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| 표적 |
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| 시험관 내(In vitro) | G10 (STING agonist-1)은 인간 섬유아세포에서 IFN/IRF3 의존적 전사를 유도하지만 NF-κB 의존적 전사는 유도하지 않으며, 신세계 및 구세계 알파바이러스에 대한 항바이러스 활성을 유발합니다. 이는 STING 의존적 생체 활성 인터페론의 합성 및 분비를 유발하고, IRF3 의존적 활성을 유도하며, 일차 인간 세포에서 선천적 항바이러스 mRNA 발현을 촉진합니다. |
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| 생체 내(In Vivo) | G10 (STING agonist-1)에 의해 유도되는 선천 면역 활성화가 쥐 세포에서는 관찰되지 않으므로, DMXAA (이 화합물의 유사체로 유사한 생리적 효과를 가짐)는 일반적으로 사용되는 CHIKV 감염 쥐 모델에서 사용됩니다. STING 작용은 생체 내에서 CHIKV 복제를 억제합니다. |
프로토콜 (참조)
| 세포 분석: |
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참조
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Sellecks G10 (STING agonist-1) 인용됨 1 출판물
| Lats2 deficiency protects the heart against myocardial infarction by reducing inflammation and inhibiting mitochondrial fission and STING/p65 signaling [ Int J Biol Sci, 2023, 19(11):3428-3440] | PubMed: 37497006 |
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