기술 자료
| 화학식 | C8H15N3O7 |
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| 분자량 | 265.22 | CAS 번호 | 18883-66-4 | ||||
| 용해도 (25°C)* | 시험관 내(In vitro) | DMSO | 53 mg/mL (199.83 mM) | ||||
| Water | 53 mg/mL (199.83 mM) | ||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||
| 생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.) |
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* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.) |
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원액 준비
생물학적 활성
| 설명 | Streptozotocin (STZ)은 Streptomyces achromogenes에서 유래한 글루코사민-니트로소우레아 화합물로, DNA 메틸화, 발암성, 항생제 및 당뇨병 유발 물질입니다. 이는 자가포식 및 세포자멸사를 유도합니다. 이 화합물은 당뇨병 동물 모델을 유도하는 데 사용될 수 있습니다.용액은 불안정하므로 신선하게 준비해야 합니다. |
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| 시험관 내(In vitro) | Streptozotocin (STZ)은 DNA를 직접 메틸화하며 높은 유전 독성을 가지고 있어 DNA 가닥 파괴, 알칼리 불안정 부위, 비계획적 DNA 합성, DNA 부가물, 염색체 이상, 미세핵, 자매 염색분체 교환 및 세포 사멸을 유발합니다. 활성 산소는 이 화합물에 의한 DNA 및 염색체 손상 발생에 관여합니다. 이는 췌장 베타 세포에 독성을 가합니다. 15 mM Streptozotocin에 1시간 노출 후 24시간 회복 기간을 거치면 생쥐 췌장 베타 세포주인 INS-1에서 세포자멸사를 유도합니다. 30 mM에서는 세포가 괴사(22%) 및 세포자멸사(17%)를 겪게 합니다. |
| 생체 내(In Vivo) | Streptozotocin (STZ)은 실험 동물에서 당뇨병을 유도하는 데 자주 사용됩니다. 이는 낮은 친화도의 GLUT 2 포도당 수송체를 통해 췌장 베타 세포에 선택적으로 축적됩니다. 이 화합물(60 mg/kg)을 4개월 동안 주사하면 괴사 없이 베타 세포의 급속한 탈과립, 백내장 발생 및 신장 근위세뇨관에 글리코겐 축적이 유도됩니다. 100 mg/kg 용량에서는 췌장의 외분비 세포에 병변을 일으키고 'Streptozotocin diabetes' 쥐의 베타 세포 골지체에 작고, 아마도 분비성인, 과립의 지속성을 유발합니다. 이 화합물은 쥐, 생쥐 및 햄스터에서 발암성인 것으로 밝혀졌습니다. 단일 투여로 햄스터의 신장, 간, 폐, 췌장, 자궁 및 간 종양을 유도할 수 있습니다. 정상 혈압의 위스타 교토 쥐(WKY)에 STZ (100-150 mg/kg)를 12개월 동안 복강 내 주사하면 간에서 70%, 신장에서 20%, 간과 신장에서 10%의 종양 발생률을 가진 발암성이 유도됩니다. |
프로토콜 (참조)
| 세포 분석: |
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| 동물 연구: |
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참조
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고객 제품 검증

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, , Pharmacol Rep, 2017, 69(2):358-364
Sellecks Streptozotocin (STZ) 인용됨 32 출판물
| Multimodal analysis stratifies genetic susceptibility and reveals the pathogenic mechanism of kidney injury in diabetic nephropathy [ Cell Rep Med, 2025, 6(8):102249] | PubMed: 40712574 |
| Targeted neural stem cell-derived extracellular vesicles loaded with Sinomenine alleviate diabetic peripheral neuropathy via WNT5a/TRPV1 pathway modulation [ J Nanobiotechnology, 2025, 23(1):588] | PubMed: 40855286 |
| Ginsenoside CK targets NEK7 to suppress inflammasome activation and mitigate diabetes-induced muscle atrophy [ Int J Biol Macromol, 2025, 321(Pt 2):146174] | PubMed: 40716538 |
| A smart CO-releasing MnSiO3-based hydrogel enhances diabetic wound healing through NIR-triggered antibacterial, anti-inflammatory, and pro-regenerative mechanisms [ Mater Today Bio, 2025, 34:102084] | PubMed: 40755899 |
| D-mannose promotes diabetic wound healing through inhibiting advanced glycation end products formation in keratinocytes [ Mol Med, 2025, 31(1):15] | PubMed: 39827347 |
| Astragaloside IV improves cognitive impairment in diabetes by inhibiting calpain-1/NLRP3 mediated microglial activation [ Int Immunopharmacol, 2025, 167:115682] | PubMed: 41110178 |
| Targeting TANK-binding kinase 1 attenuates painful diabetic neuropathy via inhibiting microglia pyroptosis [ Cell Commun Signal, 2024, 22(1):368] | PubMed: 39030571 |
| Transient but not chronic hyperglycemia accelerates ocular glymphatic transport [ Fluids Barriers CNS, 2024, 21(1):26] | PubMed: 38475818 |
| Patient-derived rhabdomyosarcoma cells recapitulate the genetic and transcriptomic landscapes of primary tumors [ iScience, 2024, 27(10):110862] | PubMed: 39319271 |
| Hyperglycemia-induced Sirt3 downregulation increases microglial aerobic glycolysis and inflammation in diabetic neuropathic pain pathogenesis [ CNS Neurosci Ther, 2024, 30(8):e14913] | PubMed: 39123294 |
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