SU1498

카탈로그 번호S6535 배치:S653501

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기술 자료

화학식

C₂₅H₃₀N₂O₂

분자량

390.52

CAS 번호

168835-82-3

용해도 (25°C)*

시험관 내(In vitro)

DMSO

78 mg/mL (199.73 mM)

Ethanol

78 mg/mL (199.73 mM)

Water

Insoluble

생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명

강력한 KDR 억제제인 SU1498 (IC50 = 0.7 μM)은 내피세포에서 인산화된 ERK1/2의 축적을 자극합니다.

표적

KDR

시험관 내(In vitro)

SU1498은 내피세포에서 인산화된 ERK의 축적을 촉진하고 키나아제 활성을 억제하는 반면, Akt의 인산화에는 영향을 미치지 않습니다. 이 화합물은 인산화된 ERK의 핵으로의 전위를 방해하지 않습니다.

프로토콜 (참조)

세포 분석:^{^[1]}	세포주 HUVECs 농도 10 μM 배양 시간 15 min 방법 Cells are inoculated into the wells of 6-well culture plates (3 × 10⁵ cells/well) and grown for 16 h in DMEM-based medium at 37 °C in the atmosphere of 5% CO2. After an overnight starvation (0.5% fetal bovine serum), the medium is removed, and the cells are washed with PBS and overlaid with 0.4 ml of DMEM. From this point on, all incubations are done at 25 °C. The inhibitors (SU1498, 10 μM; AG1433, 10 μM; AG1296, 25 μM; PD153035, 1 μM) are added and followed 15 min later by the growth factors: SPP, 1 μm; VEGF, 100 ng/ml; HGF, 100 ng/ml; bFGF, 10 ng/ml; EGF, 10 ng/ml. Forskolin (10 μm), a gratuitous inducer of adenylyl cyclase, is used as a control because of its known ability to enhance ERK phosphorylation. After a 10-min incubation, the medium is siphoned off, and the cells are lysed with 100 μl of lysis buffer. Samples (10 μl) of each lysate are fractionated by SDS-PAGE, and proteins are transferred to nitrocellulose and probed with anti-phospho-Akt or anti-phospho-ERK1/2 antibody. To show comparable loading, anti-actin antibody is used.

세포 분석:^{^[1]}

세포주
HUVECs
농도
10 μM
배양 시간
15 min
방법
Cells are inoculated into the wells of 6-well culture plates (3 × 10⁵ cells/well) and grown for 16 h in DMEM-based medium at 37 °C in the atmosphere of 5% CO2. After an overnight starvation (0.5% fetal bovine serum), the medium is removed, and the cells are washed with PBS and overlaid with 0.4 ml of DMEM. From this point on, all incubations are done at 25 °C. The inhibitors (SU1498, 10 μM; AG1433, 10 μM; AG1296, 25 μM; PD153035, 1 μM) are added and followed 15 min later by the growth factors: SPP, 1 μm; VEGF, 100 ng/ml; HGF, 100 ng/ml; bFGF, 10 ng/ml; EGF, 10 ng/ml. Forskolin (10 μm), a gratuitous inducer of adenylyl cyclase, is used as a control because of its known ability to enhance ERK phosphorylation. After a 10-min incubation, the medium is siphoned off, and the cells are lysed with 100 μl of lysis buffer. Samples (10 μl) of each lysate are fractionated by SDS-PAGE, and proteins are transferred to nitrocellulose and probed with anti-phospho-Akt or anti-phospho-ERK1/2 antibody. To show comparable loading, anti-actin antibody is used.

참조

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14625306/

Sellecks SU1498 인용됨 2 출판물

Low-Dose Sorafenib Acts as a Mitochondrial Uncoupler and Ameliorates Nonalcoholic Steatohepatitis. [ Cell Metab, 2020, 5;31(5):892-908 e11]	PubMed: 32375062
[ Biol Open, 2018, ]	PubMed: 30232195

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