Super-TDU

카탈로그 번호S8554 배치:S855402

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기술 자료

화학식

C237H370N66O69S
분자량 5279.94 CAS 번호 1599441-71-0
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) Water 100 mg/mL (18.93 mM)
 
 
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 Super-TDU는 YAP-TEADs 상호작용을 표적으로 하는 억제 펩타이드입니다.
표적
YAP/TEAD interaction
시험관 내(In vitro) Super-TDU는 YAP과 TEADs 사이의 내인성 상호작용을 감소시켰습니다. 이는 GC 세포주 MGC-803, BGC-823 및 HGC27의 세포 생존력과 콜로니 형성을 억제하지만 MKN-45는 억제하지 않습니다. 또한, 이 화합물은 YAP-TEADs 표적 유전자 CTGF, CYR61 및 CDX2의 발현을 하향 조절했습니다. 이는 HeLa, MGC-803, HCT116, A549 및 MCF-7 세포의 성장을 유의하게 억제했지만, Jurkat 및 Raji 세포의 성장은 미미하게 억제하여 이 화학 물질이 종양 세포 성장 억제에 대한 선택성을 나타냅니다. 이는 YAP/VGLL4 비율이 높은 종양 세포를 특이적으로 표적으로 할 수 있습니다.
생체 내(In Vivo) Super-TDU는 YAP-TEADs를 직접 표적으로 하여 위암 치료에 잠재력을 가지고 있으며, 중요한 점은 기존 약물 화합물 5-FU와 달리 그 항종양 활성이 YAP 대 VGLL4 비율이 높은 종양에 특이적인 경향이 있다는 것입니다.

프로토콜 (참조)

세포 분석:

[2]
  • 세포주

    HCT116 and SW480 cells

  • 농도

    0-320 ng/ml

  • 배양 시간

    72 h

  • 방법

    Cells are transfected with the indicated plasmids. An ATP-based cell viability assay is used for detecting cell proliferation. The ATP content is measured. Briefly, 100 μl of assay reagent is added to the wells, and mixed for 2 min at room temperature. After 10 min, intracellular ATP content is measured using a multilabel luminescence counter. Cell viability is calculated.
동물 연구:

[1]
  • 동물 모델

    BALB/cA nu/nu mice

  • 용량

    50 or 500 μg/kg

  • 투여

    tail vein injection

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24525233/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28051067/

Sellecks Super-TDU 인용됨 11 출판물

Involvement of lysophosphatidic acid-LPA1-YAP signaling in healthy and pathological FAPs migration [ Matrix Biol, 2024, S0945-053X(24)00107-0] PubMed: 39153517
YAP and β-catenin cooperate to drive H. pylori-induced gastric tumorigenesis [ Gut Microbes, 2023, 15(1):2192501] PubMed: 36959122
PDK4 rescues high-glucose-induced senescent fibroblasts and promotes diabetic wound healing through enhancing glycolysis and regulating YAP and JNK pathway [ Cell Death Discov, 2023, 9(1):424] PubMed: 38001078
CCN1 interacts with integrins to regulate intestinal stem cell proliferation and differentiation [ Nat Commun, 2022, 13(1):3117] PubMed: 35660741
Senescent hepatic stellate cells promote liver regeneration through IL-6 and ligands of CXCR2 [ JCI Insight, 2022, 7(14)e158207] PubMed: 35708907
Starvation mediates pancreatic cancer cell sensitivity to ferroptosis via ERK1/2, JNK and changes in the cell mesenchymal state [ Int J Mol Med, 2022, 49(6)84] PubMed: 35514314
Targeting the Hippo/YAP/TAZ signalling pathway: Novel opportunities for therapeutic interventions into skin cancers [ Exp Dermatol, 2022, 31(10):1477-1499] PubMed: 35913427
ACTN1 supports tumor growth by inhibiting Hippo signaling in hepatocellular carcinoma [ J Exp Clin Cancer Res, 2021, 40(1):23] PubMed: 33413564
Targeting Mechanosensitive Piezo1 Alleviated Renal Fibrosis Through p38MAPK-YAP Pathway [ Front Cell Dev Biol, 2021, 9:741060] PubMed: 34805150
Substrate mechanics controls adipogenesis through YAP phosphorylation by dictating cell spreading [ Biomaterials, 2019, 205:64-80] PubMed: 30904599

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