Syringic acid

카탈로그 번호S3629 배치:S362901

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기술 자료

화학식

C₉H₁₀O₅

분자량

198.17

CAS 번호

530-57-4

용해도 (25°C)*

시험관 내(In vitro)

DMSO

39 mg/mL (196.8 mM)

Ethanol

39 mg/mL (196.8 mM)

Water

1 mg/mL (5.04 mM)

생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명	Syringic acid (NSC 2129, SYRA)는 전통 한의학에서 사용되는 잠재적인 Antioxidant이자 새로운 기능성 식품입니다. 이는 잠재적인 항Angiogenesis, 항당화, 항고혈당, 신경 보호 및 기억력 향상 특성을 가지고 있습니다.
시험관 내(In vitro)	Syringic acid는 TH, DAT 및 VMAT2의 발현을 개선하고 MPTP/p2 유발 염증 표지자 발현 증가를 유의하게 완화합니다. 이 화합물 전처리는 H2O2 유발 RGC-5 세포 손상을 명백히 억제하고 H2O2 유발 ROS 생산 및 MDA 함량을 감소시킵니다. 이는 PI3K/Akt 신호 경로 활성화를 통해 H2O2 유발 세포자멸사로부터 RGC-5 세포를 보호할 수 있습니다. 이 화학물질은 암세포에 대해 시간 및 용량 의존적인 (IC50 = 0.95-1.2 mg/mL) 항세포분열 효과를 보이며 정상 섬유아세포에는 세포 독성이 거의 없습니다 (≤20%). 이는 시간 의존적인 방식으로 세포 주기 (S/G2-M 또는 G1/G2-M 상)를 변경하고, 세포자멸사를 유도하며, NFκB의 DNA 결합 활성 (p ≤ 0.0001), 키모트립신 유사/PGPH (펩티딜-글루타밀 펩티드 가수분해) (p ≤ 0.0001) 및 트립신 유사 (p ≤ 0.002) 26S 프로테아좀 및 Angiogenesis 활성을 억제합니다. 또한 표준 화학 요법에 대한 암세포의 감수성을 차등적으로 증가시켜 캄프토테신 (500배), 5FU (20,000배), 독소루비신 (210배), 탁솔 (3134배), 빈블라스틴 (1000배), 빈크리스틴 (130배) 및 암사크린 (107배)에 대한 민감도가 표준 약물 단독보다 현저히 증가합니다. 이 화합물은 세포 주기 정지, 세포자멸사 유도, 세포 증식 억제, 세포 이동, Angiogenesis, NFκB DNA 결합 및 프로테아좀 활성을 포함한 다양한 메커니즘을 통해 화학 요법 및 화학 감수화 효과를 발휘합니다.
생체 내(In Vivo)	Syringic acid는 다양한 동물 모델에서 간 보호 효과를 나타냅니다. 이 화합물 (체중 10mg/kg)의 경구 투여는 아밀로이드 β 유발 신경독성에 의한 생쥐의 학습 및 기억력 손상에 대한 부분적인 회복을 보고했습니다. 또한 신장 허혈-재관류 손상 시 신장에 대한 보호 효과를 촉진합니다. 이 화학물질의 항균 활성도 다양한 병원체에 대해 보고되었습니다. A549 폐암 세포에 대한 항암 효과가 탐색되었으며, IC50이 30 μM인 세포자멸사 효과를 보이는 것으로 밝혀졌습니다. 이 산은 정상 및 당뇨병 쥐에서 당단백질 성분의 상승을 완화합니다. 이는 췌장 β 세포의 인슐린 분비를 증가시키고 혈장 포도당 수치를 정상화할 수 있습니다.

프로토콜 (참조)

세포 분석:^{^[4]}	세포주 SW1116, SW837 and CRL1554 cells 농도 0-2 mg/mL 배양 시간 24-72 h 방법 Colorectal cancer cell lines(SW1116 and SW837) and normal human fibroblasts (CRL1554) are plated in 96-well microtiter plates at a cell density of 27×10³ cells/well. Cells are incubated for 24-72 h in a culture medium containing increasing concentration of this compound (0-2 mg/mL)at 37℃ in a non-CO2 incubator. After completion of the treatment period, the media are discarded and 100 mL/well of MTT (5 mg/mL membrane filter sterilized culture medium) is added and the plate is incubated for 4 h at 37℃. MTT solution is aspirated and the purple-colored formazan crystals, thus formed, are dissolved in 200mL/well of DMSO:ethanol (1:1; v/v) for 20 min at ambient temperature to lyse the cells and dissolve the colored crystals formed in viable cells.
동물 연구:^{^[2]}	동물 모델 male Wistar rats 용량 50 mg/kg 투여 oral

세포 분석:^{^[4]}

세포주
SW1116, SW837 and CRL1554 cells
농도
0-2 mg/mL
배양 시간
24-72 h
방법
Colorectal cancer cell lines(SW1116 and SW837) and normal human fibroblasts (CRL1554) are plated in 96-well microtiter plates at a cell density of 27×10³ cells/well. Cells are incubated for 24-72 h in a culture medium containing increasing concentration of this compound (0-2 mg/mL)at 37℃ in a non-CO2 incubator. After completion of the treatment period, the media are discarded and 100 mL/well of MTT (5 mg/mL membrane filter sterilized culture medium) is added and the plate is incubated for 4 h at 37℃. MTT solution is aspirated and the purple-colored formazan crystals, thus formed, are dissolved in 200mL/well of DMSO:ethanol (1:1; v/v) for 20 min at ambient temperature to lyse the cells and dissolve the colored crystals formed in viable cells.

동물 연구:^{^[2]}

동물 모델
male Wistar rats
용량
50 mg/kg
투여
oral

참조

http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acs.cgd.6b00750
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2221618913601493
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27262802/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23745612/

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Sellecks Syringic acid 인용됨 1 출판물

Syringic acid promotes proliferation and migration of Schwann cells via down-regulating miR-451-5p [ Acta Biochim Biophys Sin (Shanghai), 2019, 51(12):1198-1207]	PubMed: 31748779

Syringic acid promotes proliferation and migration of Schwann cells via down-regulating miR-451-5p [ Acta Biochim Biophys Sin (Shanghai), 2019, 51(12):1198-1207]

PubMed: 31748779

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