SZL P1-41

카탈로그 번호S9724 배치:S972401

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기술 자료

화학식

C₂₄H₂₄N₂O₃S

분자량

420.52

CAS 번호

222716-34-9

용해도 (25°C)*

시험관 내(In vitro)

DMSO

5 mg/mL (11.89 mM)

Water

Insoluble

Ethanol

Insoluble

생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)

Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Selleck 연구소에서 검증했습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤형 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	0.250mg/ml (0.59mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 5 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Selleck 연구소에서 검증했습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤형 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	0.250mg/ml (0.59mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 5 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명

SZL P1-41 (화합물 #25)은 S-phase kinase-associated protein 2 (Skp2)의 특이적 억제제로, 실제로 Skp2에 결합하여 Skp2-Skp1 상호작용을 방지하고 Skp2 SCF E3 Ligase 활성을 억제하여 결과적으로 암세포 및 암 줄기세포의 생존을 억제합니다. 이 화합물은 암세포에서 더 높은 Apoptosis율을 유발합니다.

표적

Skp2

시험관 내(In vitro)

SZL P1-41은 실제로 Skp2에 결합하여 Skp2-Skp1 상호작용을 방지하고 이 화합물의 SCF E3 Ligase 활성을 억제하여 결과적으로 암세포 및 암 줄기세포의 생존을 억제합니다.

생체 내(In Vivo)

SZL P1-41은 동물 연구에서도 강력한 항종양 활성을 나타냅니다.

프로토콜 (참조)

세포 분석:^{^[1]}	세포주 PC3 cells 농도 10 μM, 20 μM 배양 시간 4 days 방법 For Skp2 inhibitor administration, 5~10 × 10³ of cells are seeded in 12 wells in triplicate for 24 h and then treated with various doses of SZL P1-41 (refreshed every two days). After four days, cells are harvested, stained with 0.4% blue solution, and viable cells are counted using hemocytometer under microscope by blue dye exclusion method. For treatment, 8× 10³ of PC3 cells with were seeded in 12 wells in triplicate for 24 h and then treated with various doses of this compound for four and three days, respectively (refreshed every two days).
동물 연구:^{^[1]}	동물 모델 nude mice bearing A549 xenograft tumors, nude mice bearing PC3 xenograft tumors 용량 80 mg/kg, 40 mg/kg 투여 IP

세포 분석:^{^[1]}

세포주
PC3 cells
농도
10 μM, 20 μM
배양 시간
4 days
방법
For Skp2 inhibitor administration, 5~10 × 10³ of cells are seeded in 12 wells in triplicate for 24 h and then treated with various doses of SZL P1-41 (refreshed every two days). After four days, cells are harvested, stained with 0.4% blue solution, and viable cells are counted using hemocytometer under microscope by blue dye exclusion method. For treatment, 8× 10³ of PC3 cells with were seeded in 12 wells in triplicate for 24 h and then treated with various doses of this compound for four and three days, respectively (refreshed every two days).

동물 연구:^{^[1]}

동물 모델
nude mice bearing A549 xenograft tumors, nude mice bearing PC3 xenograft tumors
용량
80 mg/kg, 40 mg/kg
투여
IP

참조

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23911321/

Sellecks SZL P1-41 인용됨 2 출판물

LKB1 dictates sensitivity to immunotherapy through Skp2-mediated ubiquitination of PD-L1 protein in non-small cell lung cancer [ J Immunother Cancer, 2024, 12(12)e009444]	PubMed: 39694700
Gastrodin overcomes chemoresistance via inhibiting Skp2-mediated glycolysis [ Cell Death Discov, 2023, 9(1):364]	PubMed: 37779163

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인간, 수의학 진단 또는 치료 용도로 사용하지 마십시오.