Tabersonine hydrochloride

카탈로그 번호S5101 배치:S510102

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기술 자료

화학식

C₂₁H₂₄N₂O₂.HCl

분자량

372.89

CAS 번호

29479-00-3

용해도 (25°C)*

시험관 내(In vitro)

DMSO

75 mg/mL (201.13 mM)

Ethanol

75 mg/mL (201.13 mM)

Water

Insoluble

생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명

아프리카 보아칸가(Voacanga africana) 콩에서 추출한 성분인 Tabersonine은 Aβ(1−42) 응집 및 독성에 대한 강력한 억제제입니다.

표적

Aβ(1−42) aggregation

시험관 내(In vitro)

Tabersonine은 Aβ(1−42) 응집을 방해하고 Aβ 응집체 유도 세포독성을 개선합니다. Kd 값은 각각 69 μM 및 535 μM으로 Aβ(1−42) 단량체보다 Aβ(1−42) 올리고머에 더 강하게 결합합니다.

생체 내(In Vivo)

혈뇌장벽을 투과하는 데 필수적인 생체 적합성과 작은 크기 덕분에 Tabersonine은 알츠하이머병(AD) 치료를 위한 잠재적인 치료제 후보가 됩니다.

프로토콜 (참조)

세포 분석:^[1]	세포주 SH-SY5Y cell 농도 10 μM 배양 시간 24 h 방법 The cultured cells were transferred to a sterile 96-well plate with approximately 1×104 cells/well. Cells acclimatized overnight in the media in a humidified incubator under 5% CO2 at 37℃. Aβ(1−42)solutions and Aβ(1−42)−tabersonine mixtures were preincubated at 37℃ for different times, and the resultant solutions were mixed with the SH-SY5Y cells for 24 h. The viability of the SH-SY5Y cells exposed to each solution was determined with MTT assay. Cell viability was estimated by dividing the absorbance of wells containing samples by that of wells containing only cell culture media.

세포 분석:^[1]

세포주
SH-SY5Y cell
농도
10 μM
배양 시간
24 h
방법
The cultured cells were transferred to a sterile 96-well plate with approximately 1×104 cells/well. Cells acclimatized overnight in the media in a humidified incubator under 5% CO2 at 37℃. Aβ(1−42)solutions and Aβ(1−42)−tabersonine mixtures were preincubated at 37℃ for different times, and the resultant solutions were mixed with the SH-SY5Y cells for 24 h. The viability of the SH-SY5Y cells exposed to each solution was determined with MTT assay. Cell viability was estimated by dividing the absorbance of wells containing samples by that of wells containing only cell culture media.

참조

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25874995/

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